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妊娠中の魚の消費習慣を理解する

2025年9月8日 更新者:Emily Oken、Harvard Pilgrim Health Care

妊娠中の魚の消費に関する定性的研究

米国の多くの妊婦は、魚に見られる必須栄養素であるドコサヘキサエン酸(DHA)を十分に消費しません。 魚の消費は発達中の胎児にとって有益であるが、水銀の汚染のために潜在的に毒性があるという矛盾した発見は、妊娠中の女性を提供するための適切な魚消費のアドバイスについて不確実性を生み出したようです。 調査官の目的は、魚のまれな消費者である妊娠中の女性の間で魚の消費に関する知識、行動、および魚の消費に関するアドバイスを受けることでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

魚は健康的な食物であり、細長いN-3多価不飽和脂肪酸(PUFA)の主要な食事源であり、最適な神経発達に不可欠な栄養素です。 米国のほとんどの妊婦は、適切なN-3 PUFAを消費しません。 しかし、魚はメチル水銀で汚染される可能性があり、米国の出産年齢の女性の約10%は、推奨よりも高い水銀レベルを持っています。 同じ食物には必須の栄養素と有害な汚染物質の両方が含まれているため、妊婦にとって最良の行動方針について実質的な混乱が支配します。 さらに、女性の魚の消費習慣の変化に魚の消費のアドバイスが最も効果的であることは明らかではありません。 このパイロット研究の目標は、妊娠中の女性の間で水銀が低くN-3 PUFAの低い魚の消費を促進するために介入を開発および改善できるように、形成的な作業を実施することです。 このプロジェクトは、すでに資金提供されているパイロットRCTとともに、妊娠の結果と産後の母体および乳児の健康に対する介入の影響を評価するためのより大きなRCTをサポートする予備データとして機能します。

特定の目的目的1。 妊娠中の女性の間で、識別してください。1)妊娠中の魚の消費に関連する潜在的なリスクと利益に関する知識。 2)妊娠中の女性による魚の消費に関する現在の推奨事項の認識。 3)魚の摂取に関連する健康への影響について彼らが学んでいる情報源。 4)コスト、可用性、味、習慣など、魚の消費に対するファシリテーターと障壁。 この目的を達成するために、魚のまれな消費者であるボストン地域で妊娠中の女性とのフォーカスグループを実施します(<= 2つの魚のサービングと定義)。

AIM 2。ベースラインで魚の頻繁な消費者である妊婦のN-3ポリ不飽和​​脂肪酸とメチル水銀の低い魚の消費を増やすために、計画された介入のための材料を開発します。 AIM 1の結果を使用して、これらの材料の開発を通知します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Harvard Pilgrim Health Care Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在妊娠していて、毎週2未満の魚のサービングを消費する18歳以上の女性

説明

包含基準:

  • 現在妊娠しています
  • 少なくとも18歳

除外基準:

  • 英語を話すことも理解できません
  • 毎週2つ以上の魚のサービングを消費します
  • 魚を食べることができません(例えば アレルギー、食事制限)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emily Oken, MD, MPH、Harvard Pilgrim Health Care Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月9日

最初の投稿 (推定)

2010年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月8日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0613
  • P30ES000002 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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