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Comprendre les habitudes de consommation des poissons pendant la grossesse

8 septembre 2025 mis à jour par: Emily Oken, Harvard Pilgrim Health Care

Une étude qualitative de la consommation de poissons pendant la grossesse

Aux États-Unis, de nombreuses femmes enceintes ne consomment pas suffisamment d'acide docosahexaénoïque (DHA), un nutriment essentiel trouvé chez les poissons. Apparemment, les résultats contradictoires selon lesquels la consommation de poissons sont bénéfiques pour le fœtus en développement, mais potentiellement toxique en raison de la contamination par le mercure, ont créé une incertitude quant aux conseils de consommation de poisson appropriés pour fournir aux femmes enceintes. L'objectif des enquêteurs était de déterminer les connaissances, les comportements et a reçu des conseils concernant la consommation de poissons chez les femmes enceintes qui sont des consommateurs de poissons peu fréquents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le poisson est un aliment sain qui est la principale source alimentaire d'acides gras polyinsaturés N-3 allongés (PUFA), nutriments essentiels pour le neurodéveloppement optimal. La plupart des femmes enceintes aux États-Unis ne consomment pas des AGPI N-3 adéquats. Cependant, les poissons peuvent également être contaminés par le méthylmercure, et environ 10% des femmes en âge de procréer aux États-Unis ont des niveaux de mercure plus élevés que recommandés. Parce que le même aliment contient à la fois des nutriments essentiels et des contaminants nocifs, une confusion substantielle règne sur la meilleure ligne de conduite pour les femmes enceintes. De plus, il n'est pas clair quels conseils de consommation de poissons seraient les plus efficaces pour changer les habitudes de consommation des poissons des femmes. L'objectif de cette étude pilote est d'effectuer des travaux de formation pour nous permettre de développer et d'affiner une intervention pour promouvoir la consommation de poissons faibles en mercure et élevé dans le N-3 PUFA chez les femmes enceintes. Ce projet, ainsi qu'un ECR pilote déjà financé, serviront de données préliminaires pour soutenir un ECR plus important pour évaluer les effets de l'intervention sur les résultats de la grossesse et la santé maternelle et infantile post-partum.

Objectifs spécifiques AIM 1. Chez les femmes enceintes, identifier: 1) la connaissance des risques et des avantages potentiels associés à la consommation de poissons pendant la grossesse; 2) Sensibilisation aux recommandations actuelles pour la consommation de poissons par les femmes enceintes; 3) les sources d'informations à partir desquelles elles apprennent les effets sur la santé associés à l'apport de poissons; et 4) les facilitateurs et les obstacles à la consommation de poissons, tels que le coût, la disponibilité, le goût et les habitudes. Pour atteindre cet objectif, nous mènerons des groupes de discussion avec des femmes enceintes de la région de Boston qui sont des consommateurs de poissons peu fréquents (définis comme <= 2 portions de poissons mensuelles).

AIM 2. Développer des matériaux pour une intervention planifiée pour augmenter la consommation de poissons élevés dans les acides gras polyinsaturés N-3 et faible en méthylmercure chez les femmes enceintes qui sont des consommateurs de poissons peu fréquents au départ. Nous utiliserons les résultats de l'AIM 1 pour éclairer le développement de ces matériaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Harvard Pilgrim Health Care Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes âgées de 18 ans et plus qui sont actuellement enceintes et qui consomment <2 portions de poissons hebdomadaires

La description

Critères d'inclusion:

  • Actuellement enceinte
  • âge au moins 18 ans

Critères d'exclusion:

  • Impossible de parler ou de comprendre l'anglais
  • Consommer 2 portions de poissons hebdomadaires ou plus
  • Impossible de manger du poisson (par exemple allergie, restriction alimentaire)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emily Oken, MD, MPH, Harvard Pilgrim Health Care Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2010

Première publication (Estimé)

10 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2025

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0613
  • P30ES000002 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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