腰の治療における複数の推力器具と単一の推力器具の比較 (AECC)
2010年8月11日 更新者：Anglo-European College of Chiropractic
腰椎操作可能病変の矯正と腰椎起立筋脊柱の屈曲弛緩の改善におけるマルチスラストインパルス器具とアクティベーターIVシングルスラスト器具の有効性の比較
この研究の目的は、脊椎上の圧痛と、動きに伴う脊椎に沿った筋肉の活動によって判断される、正常に動かない脊椎関節の 2 つの治療法に違いがあるかどうかを判断することです。
仮説は、2 つのタイプの治療法の間に違いはないということです。
調査の概要
詳細な説明
脊椎の操作可能な病変の治療に使用される 2 つの特殊な器具を、脊柱起立筋の筋弛緩反応と脊椎の操作可能な病変の矯正を使用して比較します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dorset
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Bournemouth、Dorset、イギリス、BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から64歳まで
- 英語が上手
- 非特異的な腰痛の場合
- 過去 24 時間以内に腰椎の操作がないこと
- 研究の前日に激しい背中の運動をしなかった
- 研究の2日前に鎮痛剤を服用していないこと
除外基準:
- 操作に対する絶対的禁忌
- 腰痛の具体的な原因
- 腰痛に関する訴訟に関与している、または係争中である
- 腰痛に関連した脚の痛み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：多推力衝撃計器
この器具は、関係する関節に同じ強度で 12 回の推力を自動的に与えます。
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関与している腰椎の関節に 12 回の推力を与えるために使用されるデバイス。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：シングルインパルスアクティベーター IV 機器
これは、関連する関節に 1 つの推力を与える手動のバネ式装置です。
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これは、関与する関節に 1 回の推力を与える手動操作の装置です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脊椎の操作可能な病変の矯正
時間枠：最初の治療終了から平均5分
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脊椎の操作可能な病変（操作が必要な脊椎の病変）の存在を判断するために使用される検査は、矯正が達成されたかどうかを判断するために治療後に使用されます。
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最初の治療終了から平均5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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棘突起上の圧迫痛閾値
時間枠：初回治療終了から平均5分
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圧力をキログラム単位で測定するために使用される器具が、関係する椎骨の棘突起の上に配置され、圧力の感覚が痛みに変化したときの圧力のレベルが記録されます。
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初回治療終了から平均5分
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腰椎脊柱起立筋の屈曲-弛緩反応の表面筋電図(筋電図)
時間枠：治療終了から平均5分程度。
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表面筋電図検査は、腰椎の屈曲によって筋肉活動の変化が起こるかどうかを判断するために、治療前と治療後に使用されます。
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治療終了から平均5分程度。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (予期された)
2011年3月1日
研究の完了 (予期された)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月11日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月11日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。