요추 치료에 있어 다중 추력 기구와 단일 추력 기구의 비교 (AECC)
2010년 8월 11일 업데이트: Anglo-European College of Chiropractic
요추 척추 조작 가능 병변 교정 및 요추 기립근 척추 굴곡-이완 개선에 있어 다중 추력 기구와 Activator IV 단일 추력 기구의 비교 효과
본 연구의 목적은 척추의 압통과 움직임에 따라 척추를 따라 근육의 활동성에 의해 결정되는 대로 움직이지 않는 척추 관절의 두 가지 치료 방법 사이에 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
가설은 두 가지 치료 유형 간에 차이가 없을 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
척추기립근의 근육이완 반응과 척수 조작가능 병변의 교정을 사용하여 척추의 조작 가능한 병변을 치료하는 데 사용되는 두 가지 특수 기구를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dorset
-
Bournemouth, Dorset, 영국, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18~64세
- 유창한 영어
- 비특이적 요통으로
- 이전 24시간 이내에 요추 조작 없음
- 연구 전날 격렬한 등 운동을 하지 않음
- 연구 전 2일 동안 진통제를 복용하지 않았습니다.
제외 기준:
- 조작에 대한 절대 금기 사항
- 요통의 구체적인 원인
- 요통에 대한 소송에 관여했거나 계류 중
- 요추 관련 다리 통증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 다중 추력 임펄스 계기
이 기구는 관련된 관절에 동일한 강도로 12번의 추력을 자동으로 전달합니다.
|
요추의 관련 관절에 12회의 추력을 전달하는 데 사용되는 장치입니다.
다른 이름들:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 단일 임펄스 액티베이터 IV 기기
이것은 관련된 관절에 하나의 추력을 전달하는 수동 스프링 장착 장치입니다.
|
이것은 관련 관절에 단일 추력을 전달하는 수동 작동 장치입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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척추 조작 가능한 병변의 교정
기간: 첫 시술 종료 후 평균 5분
|
척추 조작 가능 병변(척추 조작이 필요한 병변)의 존재를 확인하는 데 사용되는 테스트는 치료 후 교정이 이루어졌는지 확인하는 데 사용됩니다.
|
첫 시술 종료 후 평균 5분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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극돌기에 대한 압박 통증 역치
기간: 첫 시술 종료 후 평균 5분
|
킬로그램 단위로 압력을 측정하는 데 사용되는 기구를 관련된 척추뼈의 극돌기에 놓고 압력의 감각이 통증으로 바뀔 때 압력 수준을 기록합니다.
|
첫 시술 종료 후 평균 5분
|
|
요추 기립근 척추 굴곡-이완 반응의 표면 EMG(근전도)
기간: 치료 종료 후 평균 5분.
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표면 근전도 검사는 요추를 구부릴 때 근육 활동의 변화가 발생하는지 확인하기 위해 전처리 및 후처리에 사용됩니다.
|
치료 종료 후 평균 5분.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 11일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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