HBA1c と 2 型糖尿病の診断
2011年7月19日 更新者:University of Tromso
第6回トロムソ研究の後、HbA1c > 5.7の被験者とそれより低いhba1c値の被験者のサブサンプルを経口ブドウ糖負荷試験に招待し、2型糖尿病の診断におけるHBA1cの予測値を確認します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3509
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tromsø、ノルウェー、9038
- University Hospital of North Norway
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トロムソ在住で第6回トロムソ研究に参加した被験者のランダムサンプル
説明
包含基準:
- 6トロムソ研究に参加
除外基準:
- 2型糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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第6回トロムソ研究の参加者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新たに2型糖尿病と診断された被験者の数
時間枠:第6回トロムソ研究参加後最長2年
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第6回トロムソ研究参加後最長2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新たに耐糖能異常と診断された被験者の数
時間枠:第6回トロムソ研究参加後最長2年
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第6回トロムソ研究参加後最長2年
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空腹時血糖値異常と新たに診断された被験者の数
時間枠:第6回トロムソ研究参加後最長2年
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第6回トロムソ研究参加後最長2年
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耐糖能に対するビタミン D ステータスの影響
時間枠:第6回トロムソ研究参加後最長2年
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第6回トロムソ研究参加後最長2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:rolf jorde, md、University of Tromso
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月19日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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AIM Vaccine Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co...積極的、募集していない