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橈骨動脈採血のための超音波ガイダンス

2025年11月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
研究者は、橈骨動脈穿刺を介して採血する際に、超音波ガイダンスによって技術が向上するかどうかを判断することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Nîmes、フランス、30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 被験者は同意に署名しました
  • 対象者が社会保障制度に加入している
  • 健康状態により、診断、予後、または治療上の理由で動脈血サンプルが必要な場合

除外基準:

  • 被験者は別の研究に参加しています
  • 被験者は、以前の研究によって決定された研究除外期間にある
  • 対象者は後見人です
  • 被験者は同意への署名を拒否します
  • 患者に正しく伝えることができない
  • 患者は妊娠中、授乳中、または分娩中です
  • 以下の1つ以上に対するアレルギー：安息香酸メチル、安息香酸プロピル、プロピレングリコール、グルコン酸クロルヘキシジン
  • 動脈穿刺の禁忌（橈骨動脈）
  • 心肺停止

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：超音波ガイド下で
この患者群において、橈骨動脈から採血する際には超音波ガイド下で行われます。
手順：超音波ガイドによる動脈穿刺
穿刺する動脈の位置を特定するために、超音波装置が使用されます。
アクティブコンパレータ：超音波ガイダンスなし
この患者群において、橈骨動脈から採血を行う際に超音波ガイドは使用されません。
手順：超音波ガイドなしの動脈穿刺
超音波ガイドなしで、従来の手順に従って橈骨動脈から採血。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
橈骨動脈に到達するために必要な穿刺試行は 1 回だけですか?はい・いいえ
時間枠：最大2時間
最大2時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
橈骨動脈を達成するために必要な穿刺試行回数
時間枠：最大2時間
最大2時間
患者が感じる痛みのビジュアル アナログ スケール スコア (0.0 ～ 10.0)
時間枠：最大2時間
最大2時間
患者満足度のビジュアル アナログ スケール スコア (0.0 ～ 10.0)
時間枠：最大2時間
最大2時間
医療専門家の満足度に関するビジュアル アナログ スケール スコア (0.0 ～ 10.)
時間枠：最大2時間
最大2時間
穿刺部位の血腫の有無
時間枠：2時間
2時間
その他合併症の有無
時間枠：2時間
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

捜査官

  • 主任研究者：Romain Genre-Grandpierre, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2010年9月25日

研究の完了 (実際)

2010年9月25日

試験登録日

最初に提出

2010年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月25日

最初の投稿 (推定)

2010年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LOCAL/2010/RGG-03
  • 2010-A00714-35 (その他の識別子：ANSM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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