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방사형 동맥 혈액 샘플링을 위한 초음파 안내

2025년 11월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
조사관은 요골 동맥 천자를 통해 혈액을 채취할 때 초음파 유도로 인해 기술이 개선되는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire De Nimes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 피험자가 동의서에 서명했습니다.
  • 주제가 사회 보장 제도와 관련이 있습니다.
  • 건강 상태는 진단, 예후 또는 치료상의 이유로 동맥혈 샘플을 필요로 합니다.

제외 기준:

  • 피험자가 다른 연구에 참여하고 있습니다.
  • 대상자는 이전 연구에 의해 결정된 연구 제외 기간에 있습니다.
  • 피험자는 후견인입니다.
  • 피험자는 동의 서명을 거부합니다.
  • 환자에게 정확한 정보를 제공할 수 없음
  • 환자가 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 분만 중인 경우
  • 다음 중 하나 이상에 대한 알레르기: 메틸, 프로필벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 클로르헥시딘 글루코네이트
  • 동맥 천자에 대한 금기 사항(요골 동맥에서)
  • 심폐정지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 유도하에
이 환자 그룹에서 요골동맥에서 혈액을 채취할 때 초음파 유도가 사용됩니다.
초음파 장치를 사용하여 천자할 동맥을 찾습니다.
활성 비교기: 초음파 유도 없이
이 환자 그룹에서는 요골동맥에서 혈액을 채취할 때 초음파 유도가 사용되지 않을 것입니다.
초음파 안내 없이 기존 절차에 따라 요골 동맥에서 채취한 혈액.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
요골 동맥에 도달하기 위해 한 번의 천자 시도만 필요합니까? 예 아니오
기간: 최대 2시간
최대 2시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
요골 동맥에 도달하는 데 필요한 천자 시도 횟수
기간: 최대 두 집
최대 두 집
환자가 느끼는 통증에 대한 Visual Analog Scale 점수(0.0~10.0)
기간: 최대 2시간
최대 2시간
환자 만족도를 위한 Visual Analog Scale 점수(0.0 ~ 10.0)
기간: 최대 2시간
최대 2시간
의료 전문가 만족도를 위한 Visual Analog Scale 점수(0.0~10.)
기간: 최대 2시간
최대 2시간
천자 부위에 혈종의 유무
기간: 두 시간
두 시간
다른 합병증의 유무
기간: 두 시간
두 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Romain Genre-Grandpierre, MD, Centre Hospitalier Universitaire De Nimes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LOCAL/2010/RGG-03
  • 2010-A00714-35 (기타 식별자: ANSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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