桡动脉采血的超声引导
2015年3月25日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
研究人员旨在确定在通过桡动脉穿刺抽血时，超声引导是否会改进技术。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nîmes、法国、30029
- Centre Hospitalier Universitaire de Nimes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者已签署同意书
- 该主题隶属于社会保障体系
- 出于诊断、预后或治疗原因，健康状况需要动脉血样
排除标准：
- 受试者正在参加另一项研究
- 受试者处于由先前研究确定的研究排除期
- 对象被监护
- 受试者拒绝签署同意书
- 无法正确告知患者
- 患者怀孕、哺乳或分娩
- 对以下一种或多种物质过敏：苯甲酸甲酯、丙二醇、葡萄糖酸洗必泰
- 动脉穿刺的禁忌症（在桡动脉处）
- 心肺骤停
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：有超声引导
在这组患者中，从桡动脉抽血时将使用超声引导。
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将使用超声波装置定位动脉以进行穿刺。
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ACTIVE_COMPARATOR：无超声引导
在这组患者中，从桡动脉抽血时将不使用超声引导。
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根据常规程序从桡动脉抽血，无需超声引导。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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是否只需要一次穿刺尝试就可以到达桡动脉？是/否
大体时间：最多两小时
|
最多两小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
达到桡动脉所需的穿刺尝试次数
大体时间：最多两个房子
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最多两个房子
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患者感觉疼痛的视觉模拟量表评分（0.0 至 10.0）
大体时间：最多两小时
|
最多两小时
|
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患者满意度的视觉模拟量表评分（0.0 至 10.0）
大体时间：最多两小时
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最多两小时
|
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健康专业满意度的视觉模拟量表评分（0.0 至 10。）
大体时间：最多两小时
|
最多两小时
|
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穿刺部位是否存在血肿
大体时间：两个小时
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两个小时
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|
存在/不存在其他并发症
大体时间：两小时
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两小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Romain Genre-Grandpierre, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Nimes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2010年8月25日
首次发布 (估计)
2010年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月25日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LOCAL/2010/RGG-03
- 2010-A00714-35 (其他：N° ICB)
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