異なる麻酔ワークステーション間の温度と湿度 (humidity)
2010年9月1日 更新者：Korea University Anam Hospital
異なる麻酔ワークステーションと異なる流量における熱と湿度の保存の比較。
低流量麻酔による湿度と温度の維持の効果は、麻酔ワークステーションごとに異なります。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
フレッシュ ガス フロー (FGF) は、特に高流量 (1 L/min 以上) では、旧式の麻酔器では乾燥しており、冷たくなっています。
反対に、FGF の熱と湿度は、麻酔中または新しい麻酔ワークステーション中に低い FGF (1 L/min 未満) を使用して維持される可能性があると想定されています。
ただし、まだ証明されていません。
FGFの熱と湿気は、麻酔中のさまざまなFGF率で異なる可能性があるという仮説を立てました。
また、麻酔ワークステーションによって異なる場合があります。
したがって、異なる麻酔ワークステーション (Excel; Datex-Ohmeda Corp. の第 1 世代麻酔器、Avance; Datex-Ohmeda Corp. の第 2 世代麻酔ワークステーション) における FGF の熱と水分の違いを実証する前向き観察研究を計画しました。 ., Cato; Drager の第 2 世代麻酔ワークステーション、Primus; Drager の第 3 世代麻酔ワークステーション) および異なる FGF (0.5、1、4 L/min)
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- 募集
- Korea University Anam Hospital
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コンタクト：
- Seung Zhoo Yoon, Assist. P.
- 電話番号：082-920-5632
- メール：monday1031@yahoo.co.kr
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コンタクト：
- Sam Hong Min, Clin. Inst.
- 電話番号：082-920-5632
- メール：neutros@naver.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身麻酔下で2時間以上の手術を予定している患者
- ASA クラス 1,2
- 500ml未満の出血
除外基準:
- 急性/慢性の心臓または呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：湿度
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ドレーピングが完了した後、Datex Ohmeda エクセル麻酔器を使用して、2 時間の間、1 または 4 L/min (亜酸化窒素:酸素 =1:1) の次のいずれかのフレッシュガスフローを維持します。
他の名前：
ドレーピングが完了した後、Datex Ohmeda Avance 麻酔器を使用して、2 時間の間、0.5 または 1 または 4 L/min (亜酸化窒素:酸素 =1:1) の次のフレッシュガスフローのいずれかを維持します。
他の名前：
ドレープが完了した後、Drager Cato 麻酔ワークステーションを使用して、2 時間の間、0.5 または 1 または 4 L/min (亜酸化窒素:酸素 =1:1) の次のフレッシュガスフローのいずれかを維持します。
他の名前：
ドレープが完了した後、Drager Primus 麻酔ワークステーションを使用して、2 時間の間、0.5 または 1 または 4 L/min (亜酸化窒素:酸素 =1:1) の次のフレッシュガスフローのいずれかを維持します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸回路の両肢の絶対湿度 Y ピースの遠位部のすぐ下
時間枠：時点1-11
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時点1;ベースライン値 (フレッシュガスフロー (FGF); 8L/分) 時点 2; FGF が所定のレベルに変化してから 5 分後 時点 3; FGF が所定のレベルに変化してから 10 分後の時点 4。 FGF が所定のレベルに変化してから 15 分後の時点 5。 FGF が所定のレベルに変化してから 30 分後の時点 6。 FGF が所定のレベルに変化してから 45 分後の時点 7。 60 分の時点 8。 75 分の時点 9。 90 分の時点 10; 105 分の時点 11; 120分
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時点1-11
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の体温(BT)
時間枠：時点 1 -11
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各時点が一次結果と同じである食道温度プローブを使用して BT を測定します
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時点 1 -11
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呼吸回路の両肢の温度 Y ピースのすぐ遠位部分
時間枠：時点 1-11
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時点は一次結果と同じです
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時点 1-11
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Seung Zhoo Yoon, Assist. P.、Korea University Anam Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (予期された)
2010年9月1日
研究の完了 (予期された)
2010年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月1日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。