不同麻醉工作站之间的温度和湿度 (humidity)
2010年9月1日 更新者：Korea University Anam Hospital
不同麻醉工作站和不同流速的热湿守恒比较。
低流量麻醉保持湿度和温度的效果在不同的麻醉工作站是不同的。
研究概览
地位
未知
详细说明
新鲜气体流量 (FGF) 在老式麻醉机中干燥且寒冷，尤其是在高流量（高于 1 L/min）时。
相反，假设在麻醉期间或新的麻醉工作站使用低 FGF（低于 1 L/min）可以保持 FGF 的热量和湿度。
但是，尚未得到证实。
我们假设 FGF 的热量和水分在麻醉过程中可能因不同的 FGF 率而不同。
此外，根据麻醉工作站的不同可能会有所不同。
因此，我们计划进行前瞻性观察研究，以证明 FGF 在不同麻醉工作站（Excel；Datex-Ohmeda 公司第一代麻醉机，Avance；Datex-Ohmeda 公司第二代麻醉工作站）中的热量和水分差异., Cato; Drager第2代麻醉工作站, Primus; Drager第3代麻醉工作站)和不同FGF(0.5, 1, 4 L/min)
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Korea University Anam Hospital
-
接触：
- Seung Zhoo Yoon, Assist. P.
- 电话号码：082-920-5632
- 邮箱：monday1031@yahoo.co.kr
-
接触：
- Sam Hong Min, Clin. Inst.
- 电话号码：082-920-5632
- 邮箱：neutros@naver.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划在全麻下手术超过2小时的患者
- ASA 1,2 级
- 失血少于500毫升
排除标准：
- 急性/慢性心脏病或呼吸系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：湿度
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铺单完成后使用 Datex Ohmeda excel 麻醉机在 2 小时内保持以下新鲜气体流量之一，1 或 4 L/min（一氧化二氮：氧气 =1:1）
其他名称：
铺单完成后使用 Datex Ohmeda Avance 麻醉机在 2 小时内保持以下新鲜气体流量之一，0.5 或 1 或 4 L/min（一氧化二氮：氧气 =1:1）
其他名称：
铺单完成后使用 Drager Cato 麻醉工作站在 2 小时内保持以下新鲜气体流量之一，0.5 或 1 或 4 L/min（一氧化二氮：氧气 =1:1）
其他名称：
在铺单完成后使用 Drager Primus 麻醉工作站在 2 小时内保持以下新鲜气体流量之一，0.5 或 1 或 4 L/min（一氧化二氮：氧气 =1:1）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼吸回路两端的绝对湿度就在 Y 型件的远端部分
大体时间：时间点1-11
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时间点1；基线值（新鲜气体流量（FGF）；8L/min）时间点2； FGF变化到预定水平时间点3后5分钟(min)； FGF变化到预定水平时间点4后10分钟； FGF变化到预定水平时间点5后15分钟； FGF变化到预定水平时间点6后30分钟； FGF变化到预定水平时间点7后45分钟； 60分钟时间点8； 75分钟时间点9； 90分钟时间点10； 105分钟时间点11； 120分钟
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时间点1-11
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者体温(BT)
大体时间：时间点 1 -11
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使用食管温度探头测量 BT，每个时间点与主要结果相同
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时间点 1 -11
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呼吸回路两端的温度恰好是 Y 型件的远端部分
大体时间：时间点1-11
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时间点与主要结果相同
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时间点1-11
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Seung Zhoo Yoon, Assist. P.、Korea University Anam Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (预期的)
2010年9月1日
研究完成 (预期的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月1日
首次发布 (估计)
2010年9月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月1日
最后验证
2010年7月1日
更多信息
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