Temperatura y humedad entre diferentes estaciones de trabajo de anestesia (humidity)
1 de septiembre de 2010 actualizado por: Korea University Anam Hospital
Comparación de la conservación del calor y la humedad entre diferentes estaciones de trabajo de anestesia y diferentes velocidades de flujo.
Los efectos de conservar la humedad y la temperatura mediante anestesia de flujo bajo son diferentes en cada estación de anestesia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El flujo de gas fresco (FGF) es seco y frío en la máquina de anestesia antigua, especialmente en el seguimiento alto (por encima de 1 L/min).
Por el contrario, se ha supuesto que el calor y la humedad del FGF pueden conservarse utilizando FGF bajo (por debajo de 1 l/min) durante la anestesia o en una nueva estación de trabajo de anestesia.
Sin embargo, aún no ha sido probado.
Presumimos que el calor y la humedad de FGF pueden ser diferentes en varias tasas de FGF durante la anestesia.
Además, puede ser diferente según la estación de trabajo de anestesia.
Por lo tanto, planeamos un estudio observacional prospectivo que demostrará que la diferencia de calor y humedad de FGF en diferentes estaciones de trabajo de anestesia (Excel; máquina de anestesia de primera generación de Datex-Ohmeda Corp., Avance; estación de trabajo de anestesia de segunda generación de Datex-Ohmeda Corp. ., Cato; estación de trabajo de anestesia de 2ª generación de Drager, Primus; estación de trabajo de anestesia de 3ª generación de Drager) y diferentes FGF (0,5, 1, 4 L/min)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Korea University Anam Hospital
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Contacto:
- Seung Zhoo Yoon, Assist. P.
- Número de teléfono: 082-920-5632
- Correo electrónico: monday1031@yahoo.co.kr
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Contacto:
- Sam Hong Min, Clin. Inst.
- Número de teléfono: 082-920-5632
- Correo electrónico: neutros@naver.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que planearon más de 2 horas de operación bajo anestesia general
- ASA clase 1,2
- Pérdida de sangre inferior a 500ml.
Criterio de exclusión:
- enfermedad cardíaca o respiratoria aguda/crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: humedad
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mantenga uno de los siguientes flujos de gas fresco, 1 o 4 L/min (óxido nitroso:oxígeno =1:1) durante 2 horas con el uso de la máquina de anestesia Datex Ohmeda excel después de completar el vendaje
Otros nombres:
mantenga uno de los siguientes flujos de gas fresco, 0,5 o 1 o 4 l/min (óxido nitroso:oxígeno =1:1) durante 2 horas con el uso de la máquina de anestesia Datex Ohmeda Avance después de completar el vendaje
Otros nombres:
mantenga uno de los siguientes flujos de gas fresco, 0,5 o 1 o 4 l/min (óxido nitroso:oxígeno =1:1) durante 2 horas con el uso de la estación de trabajo de anestesia Drager Cato después de completar el vendaje
Otros nombres:
mantenga uno de los siguientes flujos de gas fresco, 0,5 o 1 o 4 l/min (óxido nitroso:oxígeno =1:1) durante 2 horas con el uso de la estación de trabajo de anestesia Drager Primus después de completar el paño
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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humedad absoluta en ambas extremidades del circuito de respiración justo en la parte distal de la pieza en Y
Periodo de tiempo: punto de tiempo 1-11
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punto de tiempo 1; valor de línea de base (flujo de gas fresco (FGF); 8L/min) punto de tiempo 2; 5 minutos (min) después del cambio de FGF al punto de tiempo de nivel predeterminado 3; 10 min después del cambio de FGF al punto de tiempo de nivel predeterminado 4; 15 min después del cambio de FGF al punto de tiempo de nivel predeterminado 5; 30 min después del cambio de FGF al punto de tiempo de nivel predeterminado 6; 45 min después del cambio de FGF al punto de tiempo de nivel predeterminado 7; 60 min punto de tiempo 8; 75 min punto de tiempo 9; 90 min punto de tiempo 10; 105 min punto de tiempo 11; 120 minutos
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punto de tiempo 1-11
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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temperatura corporal del paciente (BT)
Periodo de tiempo: punto de tiempo 1 -11
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mida la BT usando una sonda de temperatura esofágica cada vez que los puntos sean los mismos que el resultado primario
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punto de tiempo 1 -11
|
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temperatura en ambas extremidades del circuito de respiración justo en la parte distal de la pieza en Y
Periodo de tiempo: punto de tiempo 1- 11
|
los puntos de tiempo son los mismos que el resultado primario
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punto de tiempo 1- 11
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Seung Zhoo Yoon, Assist. P., Korea University Anam Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
2 de septiembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- humidity
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