OEF/OIF退役軍人のためのピアビジット
多発外傷を伴う OIF/OEF 退役軍人のためのピア ビジター プログラムの評価
調査の概要
詳細な説明
ピアビジット (PV) は、特定の怪我や病気に新たに対処する個人に、同様の状態をうまく管理した仲間と交流する機会を提供します。 成功したロールモデルとの相互作用は、信頼できる社会的サポートと情報を提供し、自己効力感を高め、対処戦略を教えることができます。これにより、治療に従事し、積極的な対処戦略を使用する希望と動機が生まれます。 PV プログラムは広く臨床的に利用可能であるにもかかわらず、トレーニングの量と種類、および臨床的/組織的なものは大きく異なり、その有効性に対する実証的なサポートは限られています。 このプロジェクトの主な目的は、戦争関連の多発性外傷を持つ OEF/OIF 退役軍人のための PV プログラムの実施の実現可能性をテストすることです。
提案された調査は、OEF/OIF の退役軍人の間でピアビジットの 3 つの重要な側面を評価するユニークな機会を表しています。 私たちの 3 つの仮説は次のとおりです。 (2) トレーニング終了時のトレーナー評価、(3) 少なくとも 2 回の実際のピア訪問の自己評価、および (4) ピア訪問を受けた 2 人の個人による評価。 H2: 研究を完了した VPV は、トレーニング前のベースライン測定値と比較して、セルフケアの向上、気分の改善、心的外傷後の成長の増加を示します。 H 3: VPV の訪問を受けた退役軍人は、ストレス、自己効力感、活性化、気分、経験を意味のあるものにする能力、および対処オプションの知識の 1 つまたは複数の分野の改善を支持します。
12 ～ 18 人のベテラン ピア ビジター (VPV) を認定するために、以前の助成金で開発された PV トレーニング資料の実現可能性を評価するために、混合方法の研究を使用しました。 以前のプロジェクトでは、提案された研究チームは、VPV トレーニングの適切な候補者を特定するためのスクリーニング ツール、インストラクター マニュアル、およびベテラン PV ワークブックを含む、この実現可能性調査でテストされるトレーニング資料を開発しました。
2 種類の参加者: ベテランのピア ビジターと VPV の受信者は、VISN 20 (シアトル) のポリトラウマ ネットワーク サイトを通じて募集されました。 VPV は臨床医から指名されて参加し、登録された場合は 2 日間のトレーニングを受け、トレーニングの完了時にテストに合格する必要があります。 トレーニングには、VA ボランタリー サービスのバックグラウンド チェックと、VHA および VA プライバシー ポリシーのオリエンテーションが含まれていました。 VPV は公式の VA ボランティアになりました。 各認定 VPV は、少なくとも 2 人の退役軍人に 1 ～ 5 回の訪問を提供する必要がありました。 VPV と VPV の受信者の両方が、ベースライン時と研究完了時に調査を完了しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98108
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
ピアビジターの場合：
- 適格性は、自己評価、臨床医の推奨、およびボランティアサービスのスクリーニングを組み合わせて使用して決定されます
ピアビジターの受け入れに関心のある参加者の場合:
- 適格性は、紹介する臨床チームと研究看護師によって決定されます
ピアビジター:
潜在的なベテランピアビジターとして研究に参加する資格を得るには、ベテランはいくつかのスクリーニングステップを完了する必要があります。 退役軍人は、多発性外傷ケア センター (CPC) 臨床チームの臨床医によって指名されるか、プロジェクトに自らを指名して CPC チームの臨床医から承認を求める必要があります。 臨床医によって指名または承認されるには、退役軍人は、臨床チームのメンバーによって、次の特定の行動と特徴を示すことが観察されている必要があります。
- 約束を守ることについて信頼でき、組織的である (遵守率 80% 以上)
- 自分の治療目標、進捗状況、障壁、治療の根拠について優れた洞察を示す
- 過去 12 か月間に、自殺念慮または意図、入院精神医学的治療 (計画された、評価および簡易治療ユニットへの自発的な入院を除く)、積極的な薬物乱用または依存、制御されていない精神病症状 (例えば、 、幻覚、妄想）、重罪。
- 良好な社会的支援の証拠（すなわち、臨床医が支援関係を認識している）
- 有意義な人生の目標と活動に従事している (例: 仕事、学校、ボランティア活動、育児、レクリエーション、教会)
- ボランティアサービスのバックグラウンドチェックに合格できる
- 英語を話す必要があります
- ペンと紙の調査を完了することができる
除外基準:
- OEF/OIFのベテランではない
- 18歳未満
- 非英語圏
- 精神医学的に危険にさらされている（すなわち、制御されていない精神病症状、積極的な薬物乱用または依存）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピア訪問研修（ピアメンター）
ベテランのピア ビジターは 2 日間のトレーニング プログラムに参加し、少なくとも 2 人の受信者に 1 ～ 5 回のビジターを提供しました。
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トレーニングを受けたボランティアが、多発性外傷を負った OEF/OIF の退役軍人を訪問し、サポートを提供します。
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実験的：ピアビジット
ベテラン ピア ビジターから少なくとも 1 回の訪問を受けたベテラン。
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トレーニングを受けたボランティアが、多発性外傷を負った OEF/OIF の退役軍人を訪問し、サポートを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心的外傷後の成長目録
時間枠：研究要件（すなわち、訪問）の完了時
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ピア ビジターのみに投与され、可能な範囲は 0 ～ 105 で、スコアが高いほど心的外傷後の成長が大きいことを示します。
心的外傷後の成長には、より強い自己意識、人間関係の深化、人生に対する感謝や感謝の気持ちの高まり、精神性の向上などの感情的な変化が含まれます。
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研究要件（すなわち、訪問）の完了時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者健康アンケート-9（うつ病スクリーニング）
時間枠：訪問の完了時。
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9 から 36 の範囲の可能な応答オプションを備えた 9 項目のうつ病スクリーニング。数字が大きいほど、うつ病の症状の重症度が高いことを示します。
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訪問の完了時。
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心的外傷後ストレス障害チェックリスト - 軍事版 (PCL-M)
時間枠：研究の完了時。
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PTSD 症状を測定します。
可能なスコアの範囲は 19 ～ 95 で、スコアが高いほど症状の重症度が高いことを示します。
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研究の完了時。
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患者活性化測定
時間枠：参加後
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参加者の自己効力感、ヘルスケアに関する知識と関与を測定します。
可能なスコアの範囲は 13 ～ 52 で、スコアが高いほど有効性/知識/関与が高いことを示します。
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参加後
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一般的な怒りのレベル
時間枠：参加後
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この研究のために開発された5項目スケール。
過去 1 か月間に感じた怒りのレベルを評価します。
スコアの範囲は 5 ～ 35 で、スコアが高いほど怒りのレベルが高いことを示します。
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参加後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Rhonda M. Williams, PhD、VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。