OEF/OIF 退伍军人同行探访
评估针对患有多发伤的 OIF/OEF 退伍军人的同行访问者计划
研究概览
详细说明
同伴探视 (PV) 为新近处理特定伤害/疾病的个人提供了与成功应对类似病症的同伴互动的机会。 与成功榜样的互动可以提供可靠的社会支持和信息，提高自我效能并教授应对策略，这反过来又可以产生希望和动力，让他们参与治疗并使用积极的应对策略。 尽管 PV 计划在临床上广泛应用，但培训的数量和类型以及临床/组织差异很大，对其有效性的实证支持有限。 该项目的主要目标是测试为患有战争相关多发伤的 OEF/OIF 退伍军人实施 PV 计划的可行性。
拟议的研究代表了一个独特的机会来评估 OEF/OIF 退伍军人之间同伴探访的三个重要方面。 我们的三个假设是： H 1：完成培训的资深同行访问者 (VPV) 将证明成功获得了功效、知识和技能，衡量标准为：(1) 培训前后进行的前后测试； (2) 培训师在完成培训后的评估，(3) 至少两次实际同行访问的自我评估，以及 (4) 接受同行访问的两个人的评估。 H2：与训练前的基线测量相比，完成研究的 VPV 将表现出更多的自我保健、改善情绪和增加创伤后成长。 H 3：接受 VPV 访问的退伍军人将认可在以下一个或多个领域的改进：压力、自我效能、激活、情绪、理解他们的经历的能力以及应对选择的知识。
我们使用混合方法研究来评估在先前拨款中开发的 PV 培训材料的可行性，以证明 12-18 名资深同行访问者 (VPV)。 在之前的项目中，拟议的研究团队开发了要在本可行性研究中测试的培训材料，包括用于确定适合 VPV 培训候选人的筛选工具、讲师手册和 Veteran PV 工作簿。
两种类型的参与者：Veteran Peer Visitors 和 VPV 的接受者是通过 VISN 20（西雅图）的 Polytrauma Network 站点招募的。 VPV 由临床医生提名参加，如果被录取，将接受为期 2 天的培训，并且在完成培训后需要通过测试。 培训包括 VA 志愿服务背景调查，以及 VHA 和 VA 隐私政策的介绍。 VPV 成为官方 VA 志愿者。 每个经过认证的 VPV 都需要为至少两名退伍军人提供 1-5 次访问。 VPV 和 VPV 的接受者都在基线和研究完成时完成了调查。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Washington
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Seattle、Washington、美国、98108
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
对于同行访客：
- 将结合使用自我评估、临床医生推荐和志愿服务筛选来确定资格
对于有兴趣接待同行访问者的参与者：
- 资格将由转诊临床团队和研究护士确定
同行访客：
要有资格作为潜在的退伍军人同行访问者参与研究，退伍军人必须完成几个筛选步骤。 退伍军人必须由多发伤护理中心 (CPC) 临床团队的临床医生提名，或者他们必须为该项目提名自己并寻求 CPC 团队临床医生的认可。 要由临床医生提名或认可，退伍军人必须经过临床团队成员的观察，以证明其具有以下特定行为和特征：
- 可靠且有条理地遵守约会（80% 的坚持或更好）
- 对自己的治疗目标、进展、障碍、治疗原理表现出出色的洞察力
- 在过去 12 个月内未表现出任何“高风险”行为，包括自杀意念或意图、住院精神病治疗（计划外的、自愿进入评估和短期治疗室的除外）、活性药物滥用或依赖、不受控制的精神病症状（例如，幻觉，妄想），重罪。
- 良好社会支持的证据（即临床医生了解支持关系）
- 从事有意义的人生目标和活动（例如，工作、学校、志愿服务、育儿、娱乐、教堂）
- 能够通过志愿服务背景调查
- 必须会说英语
- 能够完成纸笔调查
排除标准：
- 不是 OEF/OIF 资深人士
- 18岁以下
- 非英语口语
- 精神病风险（即不受控制的精神病症状、活性物质滥用或依赖）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：同行访问培训（同行导师）
资深同行访问者参加了为期 2 天的培训计划，然后对至少 2 名接受者进行 1-5 次访问。
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训练有素的志愿者将拜访患有多发性创伤的 OEF/OIF 退伍军人，以提供支持。
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实验性的：同伴探访
至少接受过退伍军人同伴访问者一次访问的退伍军人。
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训练有素的志愿者将拜访患有多发性创伤的 OEF/OIF 退伍军人，以提供支持。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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创伤后成长量表
大体时间：完成学习要求后（即访问）
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仅对同行访客进行管理，可能范围为 0-105，分数越高表示创伤后成长越快。
创伤后成长包括情绪变化，例如注意到更强烈的自我意识、加深关系、增加对生活的感激或欣赏、增加灵性。
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完成学习要求后（即访问）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者健康问卷 9（抑郁筛查）
大体时间：参观结束后。
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9 项抑郁症筛查，可能的反应选项范围为 9-36，数字越大表示抑郁症状越严重。
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参观结束后。
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创伤后应激障碍清单 - 军事版 (PCL-M)
大体时间：学习完成后。
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测量 PTSD 症状。
可能的分数范围为 19-95，分数越高表示症状越严重。
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学习完成后。
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患者激活措施
大体时间：后参与
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衡量参与者的自我效能、对医疗保健的了解和参与。
可能的分数范围为 13-52，分数越高表示效率/知识/参与度越高。
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后参与
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一般愤怒程度
大体时间：后参与
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为本研究开发的 5 项量表。
评估过去一个月内感受到的愤怒程度。
可能的分数范围为 5-35，分数越高表明愤怒程度越高。
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后参与
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Rhonda M. Williams, PhD、VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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