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慢性扁桃炎の治療におけるコブレーション チャネリングの評価

2010年9月17日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
研究者は、慢性扁桃炎の治療におけるコブレーション チャネリングを評価したいと考えています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

扁桃陰窩は、慢性扁桃炎において重要な役割を果たします。 それらは重層上皮によって覆われており、上皮を介して開始され、さまざまな提示抗原に対する免疫応答を開始する可能性があります。 Go M.らは、扁桃肥大または再発性扁桃炎の患者のヒト口蓋扁桃の上皮におけるタイトジャンクションの発現と機能を調査しました。 これらの研究は、ヒト口蓋扁桃上皮におけるタイトジャンクションの独特の発現を示唆しており、陰窩上皮は表面上皮とは異なる上皮バリアを有する可能性があることが示唆された。

バイオ フィルム内の細菌は、宿主防御と抗生物質に耐性があります。 炎症を起こした扁桃腺の組織および陰窩内の細菌バイオフィルムの存在は、ある種の扁桃炎の慢性性および再発性の特徴を説明している可能性があります。 慢性疾患の扁桃腺にバクテリア バイオフィルムが存在することを示す強力な解剖学的証拠があります。

私たちの仮説は、陰窩と扁桃組織の治療により、抗原と免疫系の相互作用と炎症の可能性が減少する可能性があるというものでした。

高周波エネルギーと流体の組み合わせにより、高度にイオン化された粒子を含む「プラズマ」フィールドが作成されます。 イオン化された粒子は有機分子の結合を破壊するのに十分なエネルギーを持っており、過度の熱を発生させずに組織を選択的に除去し、周囲の組織に損傷を与えることができます。 この新しい技術を採用して、研究者は慢性扁桃炎の原因を排除しようとします.

高周波エネルギーと流体の組み合わせにより、高度にイオン化された粒子を含む「プラズマ」フィールドが作成されます。 イオン化された粒子は有機分子の結合を破壊するのに十分なエネルギーを持っており、過度の熱を発生させずに組織を選択的に除去し、周囲の組織に損傷を与えることができます。 この新しい技術を採用して、研究者は慢性扁桃炎の原因を排除しようとします.

私たちの仮説は、陰窩と扁桃組織の治療により、抗原と免疫系の相互作用と炎症の可能性が減少する可能性があるというものでした。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~70年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去 1 年間に扁桃炎を 4 回以上発症している。
  • 再発性または慢性の喉の痛みに苦しんでいる。
  • 陰窩を伴う不規則な扁桃腺、わずかな発赤または肥大に苦しんでいます。

除外基準:

  • 口内炎またはその他の口内炎に苦しんでいる
  • -研究に含まれる薬の種類にアレルギーがある。
  • 胃腸 (GI) の逆流または慢性的な胃腸の逆流に苦しんでいる
  • 医学的または外科的治療の禁忌。
  • 扁桃周囲膿瘍に苦しんでいます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コブレーション
エネルギーと流体の組み合わせにより、高度にイオン化された粒子 (コブレーション) を含む「プラズマ」フィールドが作成されます。 イオン化された粒子は有機分子の結合を破壊するのに十分なエネルギーを持っており、過剰な熱の発生やその後の周囲の組織への損傷なしに組織を選択的に除去することができます。 コブレーションによる扁桃陰窩および組織の治療は、抗原と免疫系の相互作用および炎症を減少させる可能性があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
RF コブレーションは、慢性扁桃炎の治療に有望かもしれません。
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
RF コブレーションは、手術に比べて扁桃の体積と痛みを軽減します。外来処置として行うことができます。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年9月17日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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