生検鉗子を使用したシャツキ環の破裂の有効性と単一の拡張との比較
2022年11月4日 更新者：Nova Scotia Health Authority
嚥下障害は、研究者の消化器内科に紹介される一般的な理由です。
嚥下障害の放射線検査を受けている患者の 14% がシャツキ輪を持っていることがわかっています。
症候性シャツキーリングを有する患者の治療に関する現在の推奨事項は、前例のない経験と制御されていない研究に基づいています。
研究者が突き止めることができた技術の比較に関する唯一の無作為研究は 2000 年に発表され、26 人の患者しか含まれていませんでした。
この研究は、生検技術が標準的な拡張技術と同じくらい効果的であり、より忍容性が高いことを示しました。
拡張に必要なコストと時間は、基本的な生検技術よりも大きいことを考慮すると、生検技術を使用して大幅なコスト削減を達成できます。
同様に、シャツキーリングが再発する可能性があり、内視鏡検査を繰り返す必要があることを考えると、患者の満足度は重要な要素です。
したがって、有効性、コスト、時間、および患者の快適性において現在の標準と同等またはそれ以上である技術を示す研究は、現在の実践に変化をもたらす可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
入手できず、研究は取り下げられた
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nova Scotia
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Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H2Y9
- VG Hospital-Capital District Health Authority
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -嚥下障害の症状またはシャツキーリングの既知の病歴を伴う内視鏡検査ユニットへの提示
除外基準:
- 以前の食道または胃の手術、重度の食道炎、凝固障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：研究は詳細なしで撤回されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mark McMillan, MD FRCPC、Nova Scotia Health Authority
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月4日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。