Schatzkin renkaan repeämisen tehokkuus biopsiapihdeillä verrattuna yhteen laajentumiseen
perjantai 4. marraskuuta 2022 päivittänyt: Nova Scotia Health Authority
Dysfagia on yleinen syy hakeutua tutkijoiden gastroenterologian palveluun.
Jopa 14 %:lla potilaista, joille tehdään radiologisia dysfagiatutkimuksia, todetaan olevan schatzki-renkaita.
Nykyiset suositukset potilaiden, joilla on oireenmukaisia Schatzki-renkaita, hoitoa perustuvat perinteisiin kokemuksiin ja kontrolloimattomiin tutkimuksiin.
Ainoa satunnaistettu tutkimus tekniikoiden vertailusta, jonka tutkijat pystyivät löytämään, julkaistiin vuonna 2000, ja siihen osallistui vain 26 potilasta.
Tämä tutkimus osoitti, että biopsiatekniikka oli yhtä tehokas ja paremmin siedetty kuin tavallinen laajennustekniikka.
Ottaen huomioon, että dilataatioon kuluva aika ja kustannukset ovat suuremmat kuin perusbiopsiatekniikassa, biopsiatekniikalla voitaisiin saavuttaa merkittäviä kustannussäästöjä.
Myös potilastyytyväisyys on tärkeä tekijä, kun otetaan huomioon, että Schatzki-renkaat voivat uusiutua ja toistuva endoskopia on usein tarpeen.
Siksi tutkimus, joka osoittaa, että tekniikka on nykyistä standardia vastaava tai parempi tehokkuuden, kustannusten, ajan ja potilaan mukavuuden suhteen, voi johtaa nykyiseen käytäntöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ei saatavilla, tutkimus peruutettiin
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H2Y9
- VG Hospital-Capital District Health Authority
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Esiintyy endoskopiayksikölle dysfagian oireilla tai tunnetulla schatzki-renkaan historialla
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi ruokatorven tai mahalaukun leikkaus, vaikea esofagiitti, koagulopatia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tutkimus peruutettu, ei yksityiskohtia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark McMillan, MD FRCPC, Nova Scotia Health Authority
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 13. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Schatzki-2010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
tutkimus peruutettu, potilaita ei otettu mukaan
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .