Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van ruptuur van Schatzki's ring met behulp van een biopsietang versus enkele dilatatie

4 november 2022 bijgewerkt door: Nova Scotia Health Authority
Dysfagie is een veelvoorkomende reden voor verwijzing naar de recherchedienst Maag-, Darmziekten. Maar liefst 14% van de patiënten die radiologische onderzoeken naar dysfagie ondergaan, blijken schatzki-ringen te hebben. De huidige aanbevelingen voor de behandeling van patiënten met symptomatische Schatzki-ringen zijn gebaseerd op eerdere ervaringen en ongecontroleerde onderzoeken. De enige gerandomiseerde studie over vergelijking van technieken die de onderzoekers konden vinden, werd gepubliceerd in 2000 en omvatte slechts 26 patiënten. Deze studie toonde aan dat de biopsietechniek even effectief was als en beter werd verdragen dan de standaard dilatatietechniek. Aangezien de kosten en tijd die nodig zijn voor dilatatie groter zijn dan de basisbiopsietechniek, kunnen aanzienlijke kostenbesparingen worden bereikt met behulp van de biopsietechniek. Ook is de tevredenheid van de patiënt een belangrijke factor, aangezien Schatzki-ringen kunnen terugkeren en herhaalde endoscopie vaak vereist is. Daarom kan een onderzoek dat aantoont dat een techniek even goed of beter is dan de huidige standaard wat betreft effectiviteit, kosten, tijd en comfort voor de patiënt, leiden tot verschuivingen in de huidige praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Geen beschikbaar, studie is ingetrokken

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H2Y9
        • VG Hospital-Capital District Health Authority

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Presenteren aan endoscopie-eenheid met symptomen van dysfagie of bekende geschiedenis van schatzki-ring

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere slokdarm- of maagchirurgie, ernstige oesofagitis, coagulopathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Studie ingetrokken geen details

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark McMillan, MD FRCPC, Nova Scotia Health Authority

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Schatzki-2010

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

studie teruggetrokken, geen patiënten ingeschreven

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren