Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность разрыва кольца Шацкого с помощью биопсийных щипцов по сравнению с одиночной дилатацией

4 ноября 2022 г. обновлено: Nova Scotia Health Authority
Дисфагия является частой причиной обращения к исследователям гастроэнтерологической службы. Кольца Шацкого обнаруживаются у 14% пациентов, проходящих рентгенологическое исследование по поводу дисфагии. Текущие рекомендации по лечению пациентов с симптоматическими кольцами Шацкого основаны на анекдотическом опыте и неконтролируемых исследованиях. Единственное рандомизированное исследование по сравнению методов, которое удалось найти исследователям, было опубликовано в 2000 году и включало только 26 пациентов. Это исследование показало, что метод биопсии был столь же эффективен и лучше переносился, чем стандартный метод дилатации. Учитывая, что стоимость и время, необходимые для дилатации, больше, чем при использовании основного метода биопсии, с помощью метода биопсии может быть достигнута значительная экономия средств. Кроме того, удовлетворенность пациентов является важным фактором, учитывая, что кольца Шацкого могут рецидивировать, и часто требуется повторная эндоскопия. Таким образом, исследование, которое показывает, что метод соответствует или превосходит текущий стандарт по эффективности, стоимости, времени и комфорту для пациента, может привести к сдвигу в текущей практике.

Обзор исследования

Подробное описание

Нет данных, исследование было прекращено

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H2Y9
        • VG Hospital-Capital District Health Authority

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Поступление в отделение эндоскопии с симптомами дисфагии или кольцом Шацкого в анамнезе.

Критерий исключения:

  • Перенесенные операции на пищеводе или желудке, тяжелый эзофагит, коагулопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Исследование отозвано без подробностей

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mark McMillan, MD FRCPC, Nova Scotia Health Authority

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Schatzki-2010

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

исследование прекращено, пациенты не включены

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться