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Schatzki 环破裂使用活检钳与单次扩张的有效性

2022年11月4日 更新者:Nova Scotia Health Authority
吞咽困难是转诊至研究人员胃肠病学服务的常见原因。 多达 14% 的因吞咽困难而接受放射学检查的患者被发现有 schatzki 环。 目前针对症状性 Schatzki 环患者的治疗建议基于既往经验和非对照研究。 研究人员能够找到的唯一一项关于技术比较的随机研究发表于 2000 年,仅包括 26 名患者。 这项研究表明,活检技术与标准扩张技术一样有效且耐受性更好。 考虑到扩张所需的成本和时间大于基本的活检技术,使用活检技术可以节省大量成本。 同样,考虑到 Schatzki 环可能复发并且经常需要重复内窥镜检查,患者满意度是一个重要因素。 因此,一项表明一项技术在有效性、成本、时间和患者舒适度方面与现行标准相同或更好的研究可能会导致现行实践的转变。

研究概览

详细说明

没有可用的,研究被撤回

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H2Y9
        • VG Hospital-Capital District Health Authority

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因吞咽困难症状或已知的 schatzki 环病史就诊于内窥镜科

排除标准:

  • 既往食管或胃部手术史、严重食管炎、凝血病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:研究撤回没有细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mark McMillan, MD FRCPC、Nova Scotia Health Authority

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月10日

首次发布 (估计)

2010年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月4日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Schatzki-2010

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

研究撤回,没有患者入组

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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