メンタライゼーションに基づく治療: うつ病とパーソナリティ障害を併発している青少年 (MBT)
2014年10月2日 更新者：Trudie Rossouw、North East London Foundation Trust
メンタライゼーション - 合併したうつ病と新興パーソナリティ障害の症状を呈する若者のためのベースの治療：前向き対照試験。
うつ病と新興性パーソナリティ障害を併発している若者に対するメンタライゼーション ベースの治療 (MBT) は、通常の治療よりも日帰り/入院環境でより効果的です。
調査の概要
詳細な説明
うつ病および新興性パーソナリティ障害の若者の転帰に関する体系的な文献レビューは、このグループの若者が深刻な障害を受けており、成人の転帰が成人の PD と成人の精神障害および成人の機能レベルの低下の両方に強く関連しているという明確な証拠を示しました。
(Crawford et al, 2008; Kasen et al, 1999; Kasen et al, 2007; Lewinsohn et al, 1999) これは、介入するために併存するうつ病と新たな人格障害を呈する若者を診断する必要があることを非常に明確に主張しています。そして、予後不良の成人転帰を防ぐため、これらの若者の闘争を支援します。
文献には、この併存疾患群の治療に特に焦点を当てた治療プログラムはありませんでした。
うつ病のみの治療に焦点を当てた研究がいくつかあり、思春期のパーソナリティ障害の治療に焦点を当てたRCTは1つだけです（Chanen et al、2007）.
成人の研究では、メンタライゼーションに基づく治療プログラムが、パーソナリティ障害とうつ病の成人のための日帰り病院環境で効果的である (費用対効果も高い) ことがわかっています (Bateman, et al, 2007)。このグループで MBT が TAU より効果的かどうか。
すべての症例は、入院時、退院時に検査され、退院後 2 年間追跡調査されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Essex
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Ilford、Essex、イギリス、IG3 8XQ
- 募集
- North east london foundation trust
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コンタクト：
- trudie i rossouw, dr
- 電話番号：+448446001200
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主任研究者：
- trudie i rossouw, dr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～17年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ブルックサイドの思春期ユニットに入院している 12 歳から 17 歳までの、うつ病および新たなパーソナリティ障害を呈しているすべての若者が対象となります。
除外基準:
- 自閉症スペクトラム障害または重度の学習障害を持つ若者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MBTグループ
メンタライゼーションに基づく治療プログラム
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介入は、週 2 回の個別 MBT 療法、MBT に焦点を当てたグループ療法、家族向けの MBT である週 1 回の MBFT で構成されます。
治療期間は6～8週間です。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：通常のグループとしての扱い
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集中的で構造化されていない精神療法プログラム
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能の全体的な評価
時間枠：退院後2年
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グローバルな機能を測定
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退院後2年
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機能の全体的な評価
時間枠：入会後1週間以内
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機能レベルを測定する
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入会後1週間以内
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機能の全体的な評価
時間枠：平均8週間
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機能レベルを測定する
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平均8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気分と感情のアンケート
時間枠：退院後2年
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抑うつ症状の数で気分を評価する
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退院後2年
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気分と感情のアンケート
時間枠：入会後1週間以内
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抑うつ症状の数で気分を評価する
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入会後1週間以内
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気分と感情のアンケート
時間枠：平均8週間
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抑うつ症状の数で気分を評価する
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平均8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：trudie i rossouw, dr、North east london foundation trust
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bateman A, Fonagy P. Mentalization based treatment for borderline personality disorder. World Psychiatry. 2010 Feb;9(1):11-5. doi: 10.1002/j.2051-5545.2010.tb00255.x.
- Bateman A, Fonagy P. Randomized controlled trial of outpatient mentalization-based treatment versus structured clinical management for borderline personality disorder. Am J Psychiatry. 2009 Dec;166(12):1355-64. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.09040539. Epub 2009 Oct 15.
- Crawford TN, Cohen P, First MB, Skodol AE, Johnson JG, Kasen S. Comorbid Axis I and Axis II disorders in early adolescence: outcomes 20 years later. Arch Gen Psychiatry. 2008 Jun;65(6):641-8. doi: 10.1001/archpsyc.65.6.641.
- Kasen S, Cohen P, Skodol AE, Johnson JG, Brook JS. Influence of child and adolescent psychiatric disorders on young adult personality disorder. Am J Psychiatry. 1999 Oct;156(10):1529-35. doi: 10.1176/ajp.156.10.1529.
- Kasen S, Cohen P, Skodol AE, First MB, Johnson JG, Brook JS, Oldham JM. Comorbid personality disorder and treatment use in a community sample of youths: a 20-year follow-up. Acta Psychiatr Scand. 2007 Jan;115(1):56-65. doi: 10.1111/j.1600-0447.2006.00842.x.
- Lewinsohn PM, Rohde P, Klein DN, Seeley JR. Natural course of adolescent major depressive disorder: I. Continuity into young adulthood. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1999 Jan;38(1):56-63. doi: 10.1097/00004583-199901000-00020.
- Chanen AM, McCutcheon LK, Jovev M, Jackson HJ, McGorry PD. Prevention and early intervention for borderline personality disorder. Med J Aust. 2007 Oct 1;187(S7):S18-21. doi: 10.5694/j.1326-5377.2007.tb01330.x.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (予期された)
2016年12月1日
研究の完了 (予期された)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月2日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。