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정신화 기반 치료: 우울증과 성격 장애를 동반한 청소년 (MBT)

2014년 10월 2일 업데이트: Trudie Rossouw, North East London Foundation Trust

정신화 - 동시이환적 우울증과 신흥 성격 장애 증상을 보이는 청소년을 위한 기반 치료: 전향적 통제 시험.

정신화 기반 치료(MBT)는 동반이환적 우울증과 새롭게 나타나는 성격 장애가 있는 젊은이들을 위한 것이 일반적인 치료보다 당일/입원 환자 환경에서 더 효과적일 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

우울증과 새로운 성격 장애가 있는 젊은이들의 결과에 대한 체계적인 문헌 검토는 이 젊은이 그룹이 심각하게 방해를 받고 있으며 성인 결과가 성인 PD와 성인 정신 장애 및 낮은 수준의 성인 기능과 밀접하게 연관되어 있다는 명확한 증거를 보여주었습니다. (Crawford et al, 2008; Kasen et al, 1999; Kasen et al, 2007; Lewinsohn et al, 1999) 이것은 동시 병적 우울증과 성격 장애를 나타내는 젊은 사람들을 진단하여 개입할 필요가 있음을 매우 명확하게 주장합니다. 예후가 좋지 않은 성인 결과를 예방할 수 있도록 이 젊은이들의 투쟁을 돕습니다. 문헌에서 이 동반이환 그룹의 치료에 특별히 초점을 맞춘 치료 프로그램은 없었습니다. 우울증 단독 치료에 초점을 맞춘 여러 연구와 청소년 인격 장애 치료에 초점을 맞춘 RCT는 단 하나뿐이었습니다(Chanen et al, 2007). 성인 연구에서 정신화 기반 치료 프로그램은 성격 장애 및 우울증이 있는 성인을 위한 낮 병원 환경에서 효과적이고(비용 효과적인) 것으로 나타났습니다(Bateman, et al, 2007). 이 그룹에서 MBT가 TAU보다 더 효과적인지 여부. 모든 사례는 입원, 퇴원 시 검사를 받고 퇴원 후 2년 후에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Essex
      • Ilford, Essex, 영국, IG3 8XQ
        • 모병
        • North east london foundation trust
        • 연락하다:
          • trudie i rossouw, dr
          • 전화번호: +448446001200
        • 수석 연구원:
          • trudie i rossouw, dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 우울증과 새로운 성격 장애를 보이는 12-17세 사이의 Brookside 청소년 유닛에 입학하는 모든 청소년은 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 자폐 스펙트럼 장애 또는 심각한 학습 장애가 있는 청소년.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MBT 그룹
정신화 기반 치료 프로그램
중재는 주 2회의 개별 MBT 요법, MBT에 초점을 맞춘 그룹 요법 및 가족을 위한 MBT인 주간 MBFT로 구성됩니다. 치료 기간은 6-8주입니다.
다른 이름들:
  • 심리 치료 프로그램
ACTIVE_COMPARATOR: 평소 그룹으로 치료
덜 집중적이고 구조화된 심리 치료 프로그램
다른 이름들:
  • 심리 치료 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능에 대한 전반적인 평가
기간: 퇴원 후 2년
글로벌 기능 측정
퇴원 후 2년
기능에 대한 전반적인 평가
기간: 입학 후 1주일 이내
기능 수준 측정
입학 후 1주일 이내
기능에 대한 전반적인 평가
기간: 평균 8주
기능 수준 측정
평균 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분과 감정 설문지
기간: 퇴원 후 2년
우울 증상의 수로 기분을 평가합니다.
퇴원 후 2년
기분 및 감정 설문지
기간: 입학 후 1주일 이내
우울 증상의 수로 기분을 평가합니다.
입학 후 1주일 이내
기분과 감정 설문지
기간: 평균 8주
우울 증상의 수로 기분을 평가합니다.
평균 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: trudie i rossouw, dr, North east london foundation trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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