このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アメリカに住む南アジア人のアテローム性動脈硬化のメディエーター (MASALA)

2026年1月22日 更新者:University of California, San Francisco
南アジア人(インド人、パキスタン人、バングラデシュ人、ネパール人、スリランカ人)は、従来の心血管疾患の危険因子では説明できない心血管疾患の罹患率が高い。 南アジア人は世界人口の 4 分の 1 以上を占めていますが、このリスクの高い民族グループに関する縦断的な研究はありません。 研究者らは、米国の3つのセンターで南アジア人を対象とした縦断的研究を確立し、無症状性アテローム性動脈硬化症や心血管疾患の発症に関連する危険因子を特定することを目指している。 この研究の目的は、南アジア人の心臓病と脳卒中の原因を理解し、これらの原因を米国の他の民族の原因と比較することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2314

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • University of California, San Francisco
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University
    • New York
      • New York、New York、アメリカ
        • New York University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~84年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンフランシスコ ベイ エリア、シカゴ エリア、またはニューヨーク市エリアに居住する心血管疾患のない 40 歳から 84 歳までの南アジア人 (インド、パキスタン、ネパール、バングラデシュ、スリランカ出身の個人) の成人。

説明

包含基準:

  • 南アジア系の祖先は、インド、パキスタン、バングラデシュ、ネパール、スリランカのいずれかで生まれた少なくとも 3 人の祖父母を持つことによって定義されます。
  • 年齢は40歳から84歳まで。

除外基準:

  • 医師が心臓発作、脳卒中、または一過性虚血発作(TIA)、心不全、または狭心症(またはニトログリセリンの使用)と診断した
  • 現在の心房細動
  • 心臓血管処置の過去の病歴(冠状動脈バイパス移植(CABG)手術、血管形成術、弁置換術、ペースメーカーまたは除細動器の埋め込み、または心臓または動脈の手術)
  • がんの積極的な治療
  • 重篤な病気のため余命が5年未満
  • 査読者が判断した認知能力の低下
  • 今後 5 年以内に調査対象地域から移動する計画
  • 体重が300ポンドを超える
  • 老人ホームに住んでいる、または待機リストに載っている
  • 英語、ヒンディー語、ウルドゥー語、バングラ語の会話、読み書きができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
南アジア人の冠動脈カルシウム有病率
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
頸動脈内膜中膜の厚さ
時間枠:ベースライン
ベースライン
糖尿病の有病率
時間枠:ベースライン
ベースライン
南アジア人の4年後の冠動脈カルシウム有病率のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインから 4 年目まで
ベースラインから 4 年目まで
約4年間の追跡調査後の2型糖尿病の発生率
時間枠:ベースラインから 4 年目まで
ベースラインから 4 年目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alka Kanaya, MD、University of California, San Francisco
  • 主任研究者:Namratha Kandula, MD、Northwestern University
  • 主任研究者:Nadia Islam, PhD、New York University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月21日

最初の投稿 (推定)

2010年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MASALA
  • R01HL093009 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01MD016071 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01HL149809 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する