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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01207167
미국에 거주하는 남아시아인의 죽상동맥경화증 중재자 (MASALA)
2026년 1월 22일 업데이트: University of California, San Francisco
남아시아인(인도인, 파키스탄인, 방글라데시인, 네팔인, 스리랑카인)은 전통적인 심혈관 위험 요인으로는 설명되지 않는 높은 심혈관 질환 발병률을 보입니다.
남아시아인이 세계 인구의 1/4 이상을 차지하지만 이 고위험 인종 그룹에 대한 종적 연구는 없습니다.
연구자들은 무증상 죽상동맥경화증 및 사고 심혈관 질환과 관련된 위험 요소를 식별하기 위해 미국 3개 센터에서 남아시아인에 대한 종적 연구를 수립하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 목적은 남아시아인의 심장병 및 뇌졸중의 원인을 이해하고 이러한 원인을 다른 미국 인종 그룹의 원인과 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2314
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94115
- University of California, San Francisco
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University
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New York
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New York, New York, 미국
- New York University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
샌프란시스코 베이 지역, 시카고 지역 또는 뉴욕 시 지역에 거주하는 심혈관 질환이 없는 40세에서 84세 사이의 남아시아인(인도, 파키스탄, 네팔, 방글라데시, 스리랑카 출신의 개인) 성인.
설명
포함 기준:
- 인도, 파키스탄, 방글라데시, 네팔 또는 스리랑카 중 한 국가에서 태어난 최소 3명의 조부모가 있는 남아시아계 혈통
- 40세에서 84세 사이의 나이.
제외 기준:
- 의사 진단 심장마비, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작(TIA), 심부전 또는 협심증(또는 니트로글리세린 사용)
- 현재 심방 세동
- 심혈관 시술의 과거력(관상동맥 우회술(CABG) 수술, 혈관 성형술, 판막 교체, 심박 조율기 또는 제세동기 이식, 또는 심장이나 동맥 수술)
- 적극적인 암 치료
- 심각한 의학적 질병으로 인해 기대 수명이 5년 미만인 경우
- 리뷰어가 판단한 인지 능력 장애
- 향후 5년 내에 연구 지역에서 이동할 계획
- 300파운드 이상의 무게
- 요양원 또는 대기자 명단에 거주
- 영어, 힌디어, 우르두어 또는 벵골어를 말하고 읽고 쓸 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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남아시아인의 관상동맥 칼슘 유병률
기간: 기준선
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경동맥 내막 두께
기간: 기준선
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기준선
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당뇨병 유병률
기간: 기준선
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기준선
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4년차 남아시아인의 기준선 관상동맥 칼슘 유병률과의 변화
기간: 4년 기준 기준
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4년 기준 기준
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약 4년의 추적 관찰 후 제2형 당뇨병 발병률
기간: 4년 기준 기준
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4년 기준 기준
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Alka Kanaya, MD, University of California, San Francisco
- 수석 연구원: Namratha Kandula, MD, Northwestern University
- 수석 연구원: Nadia Islam, PhD, New York University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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