- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01207167
Medlare av ateroskleros hos sydasiater som bor i Amerika (MASALA)
22 januari 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Sydasiatiska (indiska, pakistanska, bangladeshiska, nepalesiska och lankesiska) individer har höga frekvenser av hjärt-kärlsjukdomar som inte förklaras av traditionella kardiovaskulära riskfaktorer.
Även om sydasiater representerar över en fjärdedel av världens befolkning, finns det inga longitudinella studier i denna etniska högriskgrupp.
Utredarna syftar till att upprätta en longitudinell studie av sydasiater vid tre centra i USA för att identifiera riskfaktorer kopplade till subklinisk ateroskleros och incidenter med hjärt-kärlsjukdom.
Syftet med denna studie är att förstå orsakerna till hjärtsjukdomar och stroke hos sydasiater och jämföra dessa orsaker med dem i andra etniska grupper i USA.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2314
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
- University of California, San Francisco
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern University
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna
- New York University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 84 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sydasiater (individer från Indien, Pakistan, Nepal, Bangladesh och Sri Lanka) vuxna mellan 40 och 84 år utan hjärt-kärlsjukdom som bor i San Francisco Bay Area, Chicago Area eller New York City Area.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sydasiatisk härkomst definieras genom att ha minst tre morföräldrar födda i något av följande länder: Indien, Pakistan, Bangladesh, Nepal eller Sri Lanka
- ålder mellan 40 och 84 år.
Exklusions kriterier:
- Läkare diagnostiserat hjärtinfarkt, stroke eller övergående ischemisk attack (TIA), hjärtsvikt eller angina (eller användning av nitroglycerin)
- Aktuellt förmaksflimmer
- Tidigare kardiovaskulära ingrepp (kransartär bypass-transplantation (CABG) kirurgi, angioplastik, klaffersättning, pacemaker- eller defibrillatorimplantation, eller någon operation på hjärtat eller artärerna)
- Aktiv behandling för cancer
- Förväntad livslängd mindre än 5 år på grund av allvarlig medicinsk sjukdom
- Nedsatt kognitiv förmåga som bedömts av granskaren
- Planerar att flytta ut från studieregionen inom de närmaste 5 åren
- Vikt mer än 300 pund
- Bor på ett äldreboende eller på väntelista
- Kan inte tala/läsa/skriva engelska, hindi, urdu eller bangla
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av kalcium i kranskärlen i sydasiater
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Carotis intima media tjocklek
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Diabetesprevalens
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Förändring från baslinjen Koronarartärkalciumprevalens hos sydasiater vid 4 år
Tidsram: Baslinje till år 4
|
Baslinje till år 4
|
|
Förekomst av typ 2-diabetes efter cirka 4 års uppföljning
Tidsram: Baslinje till år 4
|
Baslinje till år 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Alka Kanaya, MD, University of California, San Francisco
- Huvudutredare: Namratha Kandula, MD, Northwestern University
- Huvudutredare: Nadia Islam, PhD, New York University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2010
Första postat (Beräknad)
22 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MASALA
- R01HL093009 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R01MD016071 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R01HL149809 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .