強化された投薬リストを外来の医師に提供することで検査室のフォローアップを改善
2023年3月8日 更新者：Indiana University
調査官は、強化された投薬リストを作成するプロセスを開発する予定です。
INPC (Indiana Network for Patient Care) は、薬局給付管理者、RxHub、保険会社、Medicaid、SureScripts、Wishard Health Services など、いくつかの情報源から薬局が調剤した医薬品の履歴を既に取得しています。
治験責任医師は、個々の患者について INPC を通じて入手可能なすべての投薬データを収集します。
治験責任医師は、投薬カテゴリを含め、構造と外観を改善し、関連する臨床検査の結果を表示し、意思決定支援のリマインダーを追加することにより、この投薬リストを強化します。
治験責任医師は、できれば患者が医師の診察を受ける日に、(DOCS4DOCS 臨床メッセージング サービスを介して、またはファックスとして) 外来の医師の診療所に提供することによって、そのような「強化された投薬リスト」の価値をテストします。
研究者は、この介入が患者のケアを改善するかどうかを判断します。有害な薬物相互作用の発生率が低いかどうか。
治験責任医師は、この介入の利点について医師の意見も求めます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5256
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Regenstrief Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 外来患者数
除外基準:
- 18歳以下
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入（投薬歴あり）
これらの患者の訪問により、薬歴が生成されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最近 (12 か月以内) の臨床検査モニタリングが欠落している (患者の投薬リストにある) 投薬の数。
時間枠：過去 12 か月間の臨床検査
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仮説は、介入 (患者のために印刷された薬歴) が、医師が薬のサブセットの臨床検査結果の不完全なモニタリングを識別するのに役立つというものです。
(たとえば、NCQA HEDIS ガイドラインによると、利尿薬を使用している患者の場合、12 か月ごとにカリウム検査値を取得する必要があります。)
時間が経つにつれて、介入グループは臨床検査結果が不完全な薬物を少なくする必要があります。
したがって、介入グループは、臨床検査のモニタリングが不完全であることを警告する意思決定支援リマインダーを使用して、投薬量を減らす必要があります。
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過去 12 か月間の臨床検査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年9月28日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月8日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0710-59
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。