通过向门诊医师实践提供增强的药物清单来改善实验室随访
2023年3月8日 更新者：Indiana University
研究人员计划制定一个流程来创建增强型药物清单。
INPC（印第安纳州患者护理网络）已经从多个来源获得了药房配药的历史记录：药房福利经理、RxHub、保险公司、医疗补助计划、SureScripts、Wishard Health Services。
研究人员将通过 INPC 为个别患者收集所有可用的药物数据。
研究人员将通过包括药物类别、改进结构和外观、显示相关实验室测试的结果以及添加决策支持提醒来增强此药物列表。
研究人员将通过将其提供给门诊医生实践（通过 DOCS4DOCS 临床消息服务，或作为传真）来测试这种“增强药物清单”的价值，最好是在患者与医生进行办公室访问的那天。
研究人员将确定这种干预措施是否改善了患者护理：结果是否有更高的推荐实验室随访监测率；有害药物相互作用的发生率是否较低。
研究人员还将就这种干预的益处征求医生的意见。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5256
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、美国、46202
- Regenstrief Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 门诊病人就诊
排除标准：
- 18岁及以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预（有用药史）
这些患者就诊产生了用药史
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最近（12 个月内）实验室测试监测缺失的药物（在患者的药物清单上）计数。
大体时间：过去 12 个月的实验室检查
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假设是干预（为患者打印的用药史）将帮助医生识别对药物子集的实验室测试结果的不完整监测。
（例如，根据 NCQA HEDIS 指南，使用利尿剂的患者应每 12 个月检测一次钾测试水平。）
随着时间的推移，干预组应该减少实验室测试结果不完整的药物。
因此，干预组应减少用药，并提供决策支持提醒，警告实验室检测监测不完整。
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过去 12 个月的实验室检查
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年9月28日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月23日
首次发布 (估计)
2010年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月8日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0710-59
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