Poprawa działań kontrolnych w laboratoriach poprzez dostarczanie udoskonalonej listy leków do przychodni lekarskich
8 marca 2023 zaktualizowane przez: Indiana University
Badacze planują opracować proces tworzenia rozszerzonej listy leków.
INPC (Indiana Network for Patient Care) pozyskuje już historię leków wydawanych przez apteki z kilku źródeł: menedżerów świadczeń aptecznych, RxHub, firm ubezpieczeniowych, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Badacze zbiorą wszystkie dane dotyczące leków dostępne za pośrednictwem INPC dla indywidualnego pacjenta.
Badacze ulepszą tę listę leków, dodając kategorie leków, poprawiając strukturę i wygląd, wyświetlając wyniki odpowiednich badań laboratoryjnych i dodając przypomnienia wspomagające podejmowanie decyzji.
Badacze przetestują wartość takiej „Rozszerzonej listy leków”, przekazując ją praktykom lekarzy ambulatoryjnych (za pośrednictwem usługi przesyłania wiadomości klinicznych DOCS4DOCS lub jako faks), najlepiej w dniu wizyty pacjenta u lekarza.
Badacze ustalą, czy ta interwencja poprawia opiekę nad pacjentem: czy w rezultacie istnieje wyższy wskaźnik zalecanego monitorowania laboratoryjnego; czy istnieją niższe wskaźniki szkodliwych interakcji między lekami.
Badacze będą również zasięgać opinii lekarzy na temat korzyści z tej interwencji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5256
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wizyty pacjentów w przychodni
Kryteria wyłączenia:
- Wiek 18 lat i mniej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja (z historią leczenia)
te wizyty pacjentów wygenerowały historię leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba leków (na liście leków pacjenta), dla których brakuje ostatniego (w ciągu 12 miesięcy) monitorowania badań laboratoryjnych.
Ramy czasowe: Badania laboratoryjne w ciągu ostatnich 12 miesięcy
|
Hipoteza jest taka, że interwencja (wydruk historii leczenia pacjenta) pomogłaby lekarzowi zidentyfikować niepełne monitorowanie wyników badań laboratoryjnych dla podgrupy leków.
(Na przykład poziom potasu należy oznaczać co 12 miesięcy w przypadku pacjentów stosujących leki moczopędne, zgodnie z wytycznymi NCQA HEDIS).
Z czasem grupa interwencyjna powinna mieć mniej leków, dla których wyniki badań laboratoryjnych są niepełne.
Dlatego grupa interwencyjna powinna mieć mniej leków z przypomnieniami wspomagającymi podejmowanie decyzji, ostrzegającymi o niepełnym monitorowaniu badań laboratoryjnych.
|
Badania laboratoryjne w ciągu ostatnich 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 września 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 września 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0710-59
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .