Улучшение лабораторного наблюдения за счет предоставления расширенного списка лекарств амбулаторным врачам
8 марта 2023 г. обновлено: Indiana University
Исследователи планируют разработать процесс создания расширенного списка лекарств.
INPC (Indiana Network for Patient Care) уже получает истории лекарств, отпускаемых аптеками, из нескольких источников: менеджеры по льготам аптек, RxHub, страховые компании, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Исследователи соберут все данные о лекарствах, доступные через INPC для отдельного пациента.
Исследователи усовершенствуют этот список лекарств, включив категории лекарств, улучшив структуру и внешний вид, отобразив результаты соответствующих лабораторных тестов и добавив напоминания для поддержки принятия решений.
Исследователи проверят ценность такого «Расширенного списка лекарств», предоставив его амбулаторным врачам (через службу обмена клиническими сообщениями DOCS4DOCS или по факсу), предпочтительно в день, когда пациент посещает кабинет врача.
Исследователи определят, улучшит ли это вмешательство уход за пациентами: будут ли в результате более высокие показатели рекомендованного последующего лабораторного мониторинга; есть ли более низкие показатели вредных взаимодействий между лекарствами.
Следователи также будут запрашивать мнения врачей относительно пользы этого вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5256
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- прием пациентов поликлиники
Критерий исключения:
- Возраст 18 лет и младше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство (с историей приема лекарств)
эти визиты пациентов создали историю приема лекарств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество лекарств (в списке лекарств пациента), для которых отсутствует недавний (в течение 12 месяцев) лабораторный контроль.
Временное ограничение: Лабораторные исследования в течение предыдущих 12 месяцев
|
Гипотеза состоит в том, что вмешательство (история приема лекарств, распечатанная для пациента) поможет врачу выявить неполный мониторинг результатов лабораторных анализов для подмножества лекарств.
(Например, в соответствии с рекомендациями NCQA HEDIS каждые 12 месяцев у пациентов, принимающих диуретики, следует проверять уровни калия.)
Со временем в группе вмешательства должно быть меньше лекарств, для которых результаты лабораторных исследований являются неполными.
Следовательно, в группе вмешательства должно быть меньше лекарств с напоминаниями для поддержки принятия решений, предупреждающими о неполном мониторинге лабораторных тестов.
|
Лабораторные исследования в течение предыдущих 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 сентября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0710-59
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .