Migliorare il follow-up del laboratorio fornendo un elenco di farmaci migliorato agli studi medici ambulatoriali
8 marzo 2023 aggiornato da: Indiana University
Gli investigatori hanno in programma di sviluppare un processo per creare un elenco di farmaci avanzato.
L'INPC (Indiana Network for Patient Care) ottiene già storie di farmaci dispensati dalle farmacie da diverse fonti: gestori di benefici farmaceutici, RxHub, compagnie assicurative, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Gli investigatori raccoglieranno tutti i dati sui farmaci disponibili tramite l'INPC per un singolo paziente.
Gli investigatori miglioreranno questo elenco di farmaci includendo categorie di farmaci, migliorando la struttura e l'aspetto, visualizzando i risultati dei test di laboratorio pertinenti e aggiungendo promemoria di supporto decisionale.
Gli investigatori verificheranno il valore di tale "Elenco dei farmaci avanzato" fornendolo alle pratiche mediche ambulatoriali (tramite il servizio di messaggistica clinica DOCS4DOCS o come fax), preferibilmente il giorno in cui il paziente ha una visita ambulatoriale con il medico.
Gli investigatori determineranno se questo intervento migliora la cura del paziente: se di conseguenza ci sono tassi più elevati di monitoraggio del follow-up di laboratorio raccomandato; se ci sono tassi più bassi di interazioni dannose tra farmaci.
Gli investigatori cercheranno anche le opinioni dei medici in merito al beneficio di questo intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5256
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Regenstrief Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- visite ambulatoriali dei pazienti
Criteri di esclusione:
- Età 18 e sotto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento (con anamnesi farmacologica)
queste visite dei pazienti hanno generato una storia di farmaci
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conteggio dei farmaci (nell'elenco dei farmaci di un paziente) per i quali manca il monitoraggio dei test di laboratorio recenti (entro 12 mesi).
Lasso di tempo: Test di laboratorio durante i 12 mesi precedenti
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L'ipotesi è che l'intervento (una storia medica stampata per il paziente) aiuterebbe il medico a identificare un monitoraggio incompleto dei risultati dei test di laboratorio per un sottoinsieme di farmaci.
(Ad esempio, i livelli di test del potassio dovrebbero essere ottenuti ogni 12 mesi per i pazienti che usano diuretici, secondo le linee guida NCQA HEDIS.)
Con il tempo, il gruppo di intervento dovrebbe avere meno farmaci per i quali i risultati dei test di laboratorio sono incompleti.
Pertanto, il gruppo di intervento dovrebbe avere meno farmaci con promemoria di supporto decisionale che avvertono di un monitoraggio incompleto dei test di laboratorio.
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Test di laboratorio durante i 12 mesi precedenti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 settembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
24 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0710-59
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