Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af laboratorieopfølgning ved at levere en forbedret medicinliste til ambulant lægepraksis

8. marts 2023 opdateret af: Indiana University
Efterforskerne planlægger at udvikle en proces til at skabe en forbedret medicinliste. INPC (Indiana Network for Patient Care) indhenter allerede historier om medicin udleveret af apoteker fra flere kilder: apoteksforvaltere, RxHub, forsikringsselskaber, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services. Efterforskerne vil indsamle alle tilgængelige medicindata via INPC for en individuel patient. Efterforskerne vil forbedre denne medicinliste ved at inkludere medicinkategorier, forbedre strukturen og udseendet, vise resultater af relevante laboratorietests og tilføje beslutningsstøttepåmindelser. Efterforskerne vil teste værdien af ​​en sådan "Enhanced Medication List" ved at levere den til ambulant lægepraksis (via DOCS4DOCS kliniske beskedtjeneste eller som en fax), helst på den dag, hvor patienten har et kontorbesøg hos lægen. Efterforskerne vil afgøre, om denne intervention forbedrer patientplejen: om der er højere frekvenser af anbefalet laboratorieopfølgningsmonitorering som et resultat; om der er lavere rater af skadelige lægemiddel-interaktioner. Efterforskerne vil også indhente udtalelser fra læger om fordelene ved denne intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5256

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Regenstrief Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ambulatoriepatientbesøg

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 18 og under

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention (med medicinhistorie)
disse patientbesøg genererede en medicinhistorie
Andet: Medicinhistorie blev udskrevet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal lægemidler (på en patients medicinliste), for hvilke der mangler nylig (inden for 12 måneder) laboratorietestmonitorering.
Tidsramme: Laboratorieundersøgelser inden for de foregående 12 måneder
Hypotesen er, at interventionen (en medicinhistorie udskrevet for patienten) vil hjælpe lægen med at identificere ufuldstændig overvågning af laboratorietestresultater for en undergruppe af medicin. (For eksempel bør kaliumtestniveauer opnås hver 12. måned for patienter, der bruger diuretika, i henhold til NCQA HEDIS retningslinjer.) Med tiden bør interventionsgruppen have mindre medicin, for hvilke laboratorietestresultater er ufuldstændige. Derfor bør interventionsgruppen have mindre medicin med beslutningsstøttepåmindelser, der advarer om ufuldstændig laboratorietestmonitorering.
Laboratorieundersøgelser inden for de foregående 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2010

Først opslået (Skøn)

24. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0710-59

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinhistorie blev udskrevet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner