Mejora del seguimiento de laboratorio mediante la entrega de una lista de medicamentos mejorada para las prácticas médicas ambulatorias
8 de marzo de 2023 actualizado por: Indiana University
Los investigadores planean desarrollar un proceso para crear una Lista de medicamentos mejorada.
La INPC (Indiana Network for Patient Care) ya obtiene historiales de medicamentos despachados por farmacias de varias fuentes: administradores de beneficios de farmacia, RxHub, compañías de seguros, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Los investigadores recopilarán todos los datos de medicación disponibles a través del INPC para un paciente individual.
Los investigadores mejorarán esta lista de medicamentos al incluir categorías de medicamentos, mejorar la estructura y la apariencia, mostrar los resultados de las pruebas de laboratorio relevantes y agregar recordatorios de apoyo a la toma de decisiones.
Los investigadores evaluarán el valor de dicha "Lista de medicamentos mejorada" entregándola a los consultorios médicos para pacientes ambulatorios (a través del servicio de mensajería clínica DOCS4DOCS o por fax), preferiblemente el día en que el paciente tiene una visita al consultorio del médico.
Los investigadores determinarán si esta intervención mejora la atención del paciente: si como resultado hay tasas más altas de seguimiento de laboratorio recomendado; si hay tasas más bajas de interacciones dañinas entre medicamentos.
Los investigadores también buscarán las opiniones de los médicos sobre el beneficio de esta intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5256
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Regenstrief Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- visitas de pacientes a la clínica para pacientes ambulatorios
Criterio de exclusión:
- 18 años y menos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención (con historial de medicamentos)
estas visitas de pacientes generaron un historial de medicamentos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuento de medicamentos (en la lista de medicamentos de un paciente) para los que falta el control de pruebas de laboratorio recientes (dentro de los 12 meses).
Periodo de tiempo: Pruebas de laboratorio durante los 12 meses anteriores
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La hipótesis es que la intervención (un historial de medicamentos impreso para el paciente) ayudaría al médico a identificar un seguimiento incompleto de los resultados de las pruebas de laboratorio para un subconjunto de medicamentos.
(Por ejemplo, los niveles de prueba de potasio deben obtenerse cada 12 meses para pacientes que usan diuréticos, de acuerdo con las pautas de NCQA HEDIS).
Con el tiempo, el grupo de intervención debería tener menos medicamentos para los cuales los resultados de las pruebas de laboratorio estén incompletos.
Por lo tanto, el grupo de intervención debe tener menos medicamentos con recordatorios de apoyo a la decisión que adviertan sobre el monitoreo incompleto de las pruebas de laboratorio.
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Pruebas de laboratorio durante los 12 meses anteriores
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de septiembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0710-59
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