Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre laboratorieoppfølgingen ved å levere en forbedret medisinliste til poliklinisk legepraksis

8. mars 2023 oppdatert av: Indiana University
Etterforskerne planlegger å utvikle en prosess for å lage en forbedret medisinliste. INPC (Indiana Network for Patient Care) innhenter allerede historier om medisiner utlevert av apotek fra flere kilder: apotekforvaltere, RxHub, forsikringsselskaper, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services. Etterforskerne vil samle inn alle medisindata som er tilgjengelige gjennom INPC for en individuell pasient. Etterforskerne vil forbedre denne medisinlisten ved å inkludere medisinkategorier, forbedre strukturen og utseendet, vise resultater fra relevante laboratorietester og legge til beslutningsstøttepåminnelser. Etterforskerne vil teste verdien av en slik «Enhanced Medication List» ved å gi den til poliklinisk legepraksis (gjennom DOCS4DOCS kliniske meldingstjeneste, eller som faks), fortrinnsvis den dagen pasienten har et kontorbesøk hos legen. Etterforskerne vil avgjøre om denne intervensjonen forbedrer pasientbehandlingen: om det er høyere frekvenser av anbefalt laboratorieoppfølgingsovervåking som et resultat; om det er lavere forekomst av skadelige legemiddel-interaksjoner. Etterforskerne vil også søke legers meninger om fordelen med denne intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5256

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Regenstrief Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • poliklinikk pasientbesøk

Ekskluderingskriterier:

  • Alder 18 og under

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon (med medisinhistorie)
disse pasientbesøkene genererte en medisinhistorie
Annen: Medisinhistorie ble skrevet ut

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall medisiner (på en pasients medisinliste) som nylig (innen 12 måneder) laboratorietestovervåking mangler.
Tidsramme: Laboratorietester de siste 12 månedene
Hypotesen er at intervensjonen (en medisinhistorie skrevet ut for pasienten) vil hjelpe legen med å identifisere ufullstendig overvåking av laboratorietestresultater for en undergruppe av medisiner. (For eksempel bør kaliumtestnivåer oppnås hver 12. måned for pasienter som bruker diuretika, i henhold til NCQA HEDIS retningslinjer.) Over tid bør intervensjonsgruppen ha mindre medisiner som laboratorietestresultatene er ufullstendige for. Derfor bør intervensjonsgruppen ha mindre medisiner med beslutningsstøttepåminnelser som advarer om ufullstendig laboratorieprøveovervåking.
Laboratorietester de siste 12 månedene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indiana University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. september 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0710-59

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere