Laboratorioiden seurannan parantaminen toimittamalla parannettu lääkeluettelo avohoitolääkäreille
keskiviikko 8. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Indiana University
Tutkijat aikovat kehittää prosessin tehostetun lääkeluettelon luomiseksi.
INPC (Indiana Network for Patient Care) hankkii jo apteekkien jakamien lääkkeiden historiaa useista lähteistä: apteekkien edunvalvojat, RxHub, vakuutusyhtiöt, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Tutkijat keräävät kaikki INPC:n kautta saatavilla olevat lääketiedot yksittäisestä potilaasta.
Tutkijat parantavat tätä lääkeluetteloa lisäämällä lääkekategorioita, parantamalla rakennetta ja ulkonäköä, näyttämällä asiaankuuluvien laboratoriotutkimusten tuloksia ja lisäämällä päätöksen tukimuistutuksia.
Tutkijat testaavat tällaisen "tehostetun lääkeluettelon" arvon toimittamalla sen avohoitolääkäreille (kliinisen DOCS4DOCS-viestipalvelun kautta tai faksina), mieluiten sinä päivänä, jona potilas käy lääkärin vastaanotolla.
Tutkijat määrittävät, parantaako tämä interventio potilaan hoitoa: onko seurauksena korkeampi suositeltu laboratorioseuranta; onko haitallisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia vähemmän.
Tutkijat pyytävät myös lääkäreiden mielipiteitä tämän toimenpiteen hyödystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5256
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- poliklinikan potilaskäynnit
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä 18 ja alle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio (lääkityshistorian kanssa)
nämä potilaskäynnit loivat lääkityshistorian
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden lääkkeiden määrä (potilaan lääkeluettelossa), joilta puuttuu viimeaikainen (12 kuukauden sisällä) laboratoriotestien seuranta.
Aikaikkuna: Laboratoriokokeita edellisen 12 kuukauden aikana
|
Oletuksena on, että interventio (potilaalle tulostettu lääkityshistoria) auttaisi lääkäriä tunnistamaan laboratoriotestien tulosten epätäydellisen seurannan lääkkeiden osajoukon osalta.
(Esimerkiksi kaliumtestiarvot tulee mitata 12 kuukauden välein diureetteja käyttävillä potilailla NCQA HEDIS -ohjeiden mukaisesti.)
Ajan myötä interventioryhmällä tulisi olla vähemmän lääkkeitä, joiden laboratoriotestitulokset ovat epätäydellisiä.
Siksi interventioryhmällä tulisi olla vähemmän lääkkeitä ja päätöksen tukimuistutuksia, jotka varoittavat puutteellisesta laboratoriotestien seurannasta.
|
Laboratoriokokeita edellisen 12 kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. syyskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0710-59
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .