Verbetering van de laboratoriumopvolging door een verbeterde medicatielijst te leveren aan poliklinische artsenpraktijken
8 maart 2023 bijgewerkt door: Indiana University
De onderzoekers zijn van plan een proces te ontwikkelen om een verbeterde medicatielijst te maken.
Het INPC (Indiana Network for Patient Care) verkrijgt al geschiedenissen van medicijnen die door apotheken zijn verstrekt uit verschillende bronnen: apotheekbeheerders, RxHub, verzekeringsmaatschappijen, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
De onderzoekers verzamelen alle medicatiegegevens die beschikbaar zijn via het INPC van een individuele patiënt.
De onderzoekers zullen deze medicatielijst verbeteren door medicatiecategorieën op te nemen, de structuur en het uiterlijk te verbeteren, resultaten van relevante laboratoriumtesten weer te geven en herinneringen voor beslissingsondersteuning toe te voegen.
De onderzoekers testen de waarde van zo'n "Verbeterde Medicatielijst" door deze te verstrekken aan poliklinieken (via de DOCS4DOCS klinische berichtenservice, of als fax), bij voorkeur op de dag dat de patiënt een spreekuur heeft met de arts.
De onderzoekers zullen bepalen of deze interventie de patiëntenzorg verbetert: of er daardoor hogere percentages aanbevolen laboratoriumopvolgingsmonitoring zijn; of er minder schadelijke interacties tussen geneesmiddelen zijn.
De onderzoekers zullen ook de mening van artsen vragen over het voordeel van deze interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5256
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiëntenbezoeken op de polikliniek
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd 18 en jonger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie (met medicatiegeschiedenis)
deze patiëntbezoeken genereerden een medicatiegeschiedenis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal medicijnen (op de medicatielijst van een patiënt) waarvoor recente (binnen 12 maanden) monitoring van laboratoriumonderzoek ontbreekt.
Tijdsspanne: Laboratoriumtesten gedurende de afgelopen 12 maanden
|
De hypothese is dat de interventie (een medicatiegeschiedenis afgedrukt voor de patiënt) de arts zou helpen bij het identificeren van onvolledige monitoring van laboratoriumtestresultaten voor een subset van medicijnen.
(Bij patiënten die diuretica gebruiken, moeten bijvoorbeeld elke 12 maanden kaliumtestniveaus worden verkregen, volgens de NCQA HEDIS-richtlijnen.)
Na verloop van tijd zou de interventiegroep minder medicijnen moeten hebben waarvan de laboratoriumtestresultaten onvolledig zijn.
Daarom zou de interventiegroep minder medicijnen moeten hebben met beslissingsondersteunende herinneringen die waarschuwen voor onvolledige monitoring van laboratoriumtests.
|
Laboratoriumtesten gedurende de afgelopen 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 september 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
24 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0710-59
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .