- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01208987
Förbättra laboratorieuppföljningen genom att leverera en förbättrad läkemedelslista till polikliniska läkare
8 mars 2023 uppdaterad av: Indiana University
Utredarna planerar att utveckla en process för att skapa en förbättrad läkemedelslista.
INPC (Indiana Network for Patient Care) erhåller redan historik över mediciner som distribuerats av apotek från flera källor: apoteksförmåner, RxHub, försäkringsbolag, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Utredarna kommer att samla in all medicinering som är tillgänglig via INPC för en enskild patient.
Utredarna kommer att förbättra denna läkemedelslista genom att inkludera läkemedelskategorier, förbättra strukturen och utseendet, visa resultat från relevanta laboratorietester och lägga till beslutsstödspåminnelser.
Utredarna kommer att testa värdet av en sådan "Enhanced Medication List" genom att tillhandahålla den till polikliniska läkare (via DOCS4DOCS kliniska meddelandetjänst eller som fax), helst samma dag som patienten har ett kontorsbesök hos läkaren.
Utredarna kommer att avgöra om denna intervention förbättrar patientvården: om det finns högre frekvenser av rekommenderad laboratorieuppföljning som ett resultat; om det finns lägre frekvenser av skadliga läkemedelsinteraktioner.
Utredarna kommer också att inhämta åsikter från läkare om fördelarna med denna intervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5256
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- poliklinikens patientbesök
Exklusions kriterier:
- Ålder 18 och under
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention (med medicinhistorik)
dessa patientbesök genererade en medicinhistorik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal läkemedel (på en patients läkemedelslista) för vilka nyligen (inom 12 månader) laboratorietestövervakning saknas.
Tidsram: Laboratorietester under de senaste 12 månaderna
|
Hypotesen är att interventionen (en medicinhistorik som skrivs ut för patienten) skulle hjälpa läkaren att identifiera ofullständig övervakning av laboratorietestresultat för en undergrupp av mediciner.
(Till exempel bör kaliumtestnivåer erhållas var 12:e månad för patienter som använder diuretika, enligt NCQA HEDIS riktlinjer.)
Med tiden bör interventionsgruppen ha mindre mediciner för vilka laboratorietestresultaten är ofullständiga.
Därför bör interventionsgruppen ha mindre mediciner med beslutsstödspåminnelser som varnar för ofullständig laboratorietestövervakning.
|
Laboratorietester under de senaste 12 månaderna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 september 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2010
Första postat (Uppskatta)
24 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0710-59
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .