A laboratóriumi nyomon követés javítása a járóbeteg-orvosi praxisok számára kibővített gyógyszerlista átadásával
2023. március 8. frissítette: Indiana University
A nyomozók egy folyamat kidolgozását tervezik a továbbfejlesztett gyógyszerlista létrehozására.
Az INPC (Indiana Network for Patient Care) már több forrásból szerzi be a gyógyszertárak által kiadott gyógyszerek történetét: gyógyszertári juttatások menedzserei, RxHub, biztosítótársaságok, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
A vizsgálók összegyűjtik az INPC-n keresztül elérhető összes gyógyszeradatot az egyes betegekre vonatkozóan.
A vizsgálók bővíteni fogják ezt a gyógyszerlistát a gyógyszerkategóriák felvételével, a szerkezet és a megjelenés javításával, a vonatkozó laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek megjelenítésével és döntéstámogató emlékeztetők hozzáadásával.
A vizsgálók megvizsgálják egy ilyen „bővített gyógyszerlista” értékét azáltal, hogy átadják a járóbeteg-orvosi praxisoknak (a DOCS4DOCS klinikai üzenetküldő szolgáltatáson keresztül vagy faxon), lehetőleg azon a napon, amikor a páciens rendelői látogatást tesz az orvossal.
A vizsgálók megállapítják, hogy ez a beavatkozás javítja-e a betegellátást: vajon ennek eredményeként magasabb az ajánlott laboratóriumi nyomon követési arány; hogy alacsonyabbak-e a káros gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások.
A vizsgálók az orvosok véleményét is kikérik a beavatkozás előnyeiről.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
5256
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ambuláns beteglátogatások
Kizárási kritériumok:
- 18 éves és fiatalabb
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozás (gyógyszertörténettel)
ezek a beteglátogatások gyógyszeres anamnézist generáltak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon gyógyszerek száma (a páciens gyógyszerlistáján), amelyeknél hiányzik a legutóbbi (12 hónapon belüli) laboratóriumi vizsgálat ellenőrzése.
Időkeret: Laboratóriumi vizsgálatok az elmúlt 12 hónapban
|
A hipotézis az, hogy a beavatkozás (a beteg számára nyomtatott gyógyszerelőzmény) segít az orvosnak abban, hogy azonosítsa a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek hiányos monitorozását a gyógyszerek egy részében.
(Például az NCQA HEDIS irányelvei szerint a kálium-teszt szintjét 12 havonta meg kell mérni a diuretikumokat szedő betegeknél.)
Idővel az intervenciós csoportnak kevesebb olyan gyógyszerrel kell rendelkeznie, amelynél a laboratóriumi vizsgálati eredmények nem teljesek.
Ezért az intervenciós csoportnak kevesebb gyógyszerrel kell rendelkeznie, döntéstámogató emlékeztetőkkel, amelyek figyelmeztetnek a hiányos laboratóriumi vizsgálatok ellenőrzésére.
|
Laboratóriumi vizsgálatok az elmúlt 12 hónapban
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2007. szeptember 28.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. szeptember 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. szeptember 23.
Első közzététel (Becslés)
2010. szeptember 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2023. március 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 8.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0710-59
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .