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Améliorer le suivi en laboratoire en fournissant une liste de médicaments améliorée aux cabinets médicaux ambulatoires

8 mars 2023 mis à jour par: Indiana University
Les chercheurs prévoient d'élaborer un processus pour créer une liste de médicaments améliorée. L'INPC (Indiana Network for Patient Care) obtient déjà des historiques de médicaments délivrés par les pharmacies à partir de plusieurs sources : les gestionnaires de prestations pharmaceutiques, RxHub, les compagnies d'assurance, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services. Les enquêteurs recueilleront toutes les données sur les médicaments disponibles via l'INPC pour un patient individuel. Les enquêteurs amélioreront cette liste de médicaments en incluant des catégories de médicaments, en améliorant la structure et l'apparence, en affichant les résultats des tests de laboratoire pertinents et en ajoutant des rappels d'aide à la décision. Les enquêteurs testeront la valeur d'une telle "liste de médicaments améliorée" en la fournissant aux cabinets médicaux ambulatoires (via le service de messagerie clinique DOCS4DOCS ou par fax), de préférence le jour où le patient a une visite au cabinet du médecin. Les enquêteurs détermineront si cette intervention améliore les soins aux patients : s'il en résulte des taux plus élevés de surveillance de suivi en laboratoire recommandée ; s'il existe des taux plus faibles d'interactions médicamenteuses nocives. Les enquêteurs solliciteront également l'avis des médecins concernant le bénéfice de cette intervention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5256

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Regenstrief Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • visites de patients en clinique externe

Critère d'exclusion:

  • 18 ans et moins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention (avec historique des médicaments)
ces visites de patients ont généré un historique de médication

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de médicaments (sur la liste de médicaments d'un patient) pour lesquels une surveillance récente (dans les 12 mois) des tests de laboratoire est manquante.
Délai: Tests de laboratoire au cours des 12 derniers mois
L'hypothèse est que l'intervention (un historique des médicaments imprimé pour le patient) aiderait le médecin à identifier une surveillance incomplète des résultats des tests de laboratoire pour un sous-ensemble de médicaments. (Par exemple, les niveaux de test de potassium doivent être obtenus tous les 12 mois pour les patients utilisant des diurétiques, conformément aux directives NCQA HEDIS.) Avec le temps, le groupe d'intervention devrait avoir moins de médicaments pour lesquels les résultats des tests de laboratoire sont incomplets. Par conséquent, le groupe d'intervention devrait avoir moins de médicaments avec des rappels d'aide à la décision avertissant d'une surveillance incomplète des tests de laboratoire.
Tests de laboratoire au cours des 12 derniers mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2010

Première publication (Estimation)

24 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0710-59

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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