- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01208987
Améliorer le suivi en laboratoire en fournissant une liste de médicaments améliorée aux cabinets médicaux ambulatoires
8 mars 2023 mis à jour par: Indiana University
Les chercheurs prévoient d'élaborer un processus pour créer une liste de médicaments améliorée.
L'INPC (Indiana Network for Patient Care) obtient déjà des historiques de médicaments délivrés par les pharmacies à partir de plusieurs sources : les gestionnaires de prestations pharmaceutiques, RxHub, les compagnies d'assurance, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Les enquêteurs recueilleront toutes les données sur les médicaments disponibles via l'INPC pour un patient individuel.
Les enquêteurs amélioreront cette liste de médicaments en incluant des catégories de médicaments, en améliorant la structure et l'apparence, en affichant les résultats des tests de laboratoire pertinents et en ajoutant des rappels d'aide à la décision.
Les enquêteurs testeront la valeur d'une telle "liste de médicaments améliorée" en la fournissant aux cabinets médicaux ambulatoires (via le service de messagerie clinique DOCS4DOCS ou par fax), de préférence le jour où le patient a une visite au cabinet du médecin.
Les enquêteurs détermineront si cette intervention améliore les soins aux patients : s'il en résulte des taux plus élevés de surveillance de suivi en laboratoire recommandée ; s'il existe des taux plus faibles d'interactions médicamenteuses nocives.
Les enquêteurs solliciteront également l'avis des médecins concernant le bénéfice de cette intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5256
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- visites de patients en clinique externe
Critère d'exclusion:
- 18 ans et moins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention (avec historique des médicaments)
ces visites de patients ont généré un historique de médication
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de médicaments (sur la liste de médicaments d'un patient) pour lesquels une surveillance récente (dans les 12 mois) des tests de laboratoire est manquante.
Délai: Tests de laboratoire au cours des 12 derniers mois
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L'hypothèse est que l'intervention (un historique des médicaments imprimé pour le patient) aiderait le médecin à identifier une surveillance incomplète des résultats des tests de laboratoire pour un sous-ensemble de médicaments.
(Par exemple, les niveaux de test de potassium doivent être obtenus tous les 12 mois pour les patients utilisant des diurétiques, conformément aux directives NCQA HEDIS.)
Avec le temps, le groupe d'intervention devrait avoir moins de médicaments pour lesquels les résultats des tests de laboratoire sont incomplets.
Par conséquent, le groupe d'intervention devrait avoir moins de médicaments avec des rappels d'aide à la décision avertissant d'une surveillance incomplète des tests de laboratoire.
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Tests de laboratoire au cours des 12 derniers mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 septembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2010
Première publication (Estimation)
24 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0710-59
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