Melhorando o acompanhamento laboratorial ao fornecer uma lista aprimorada de medicamentos para consultórios médicos ambulatoriais
8 de março de 2023 atualizado por: Indiana University
Os investigadores planejam desenvolver um processo para criar uma Lista Aprimorada de Medicamentos.
O INPC (Indiana Network for Patient Care) já obtém históricos de medicamentos dispensados por farmácias de várias fontes: gerentes de benefícios de farmácia, RxHub, seguradoras, Medicaid, SureScripts, Wishard Health Services.
Os investigadores irão coletar todos os dados de medicamentos disponíveis através do INPC para um paciente individual.
Os investigadores irão aprimorar esta lista de medicamentos incluindo categorias de medicamentos, melhorando a estrutura e a aparência, exibindo resultados de testes laboratoriais relevantes e adicionando lembretes de suporte à decisão.
Os investigadores testarão o valor dessa "Lista de Medicamentos Aprimorada" fornecendo-a aos consultórios médicos ambulatoriais (através do serviço de mensagens clínicas DOCS4DOCS ou por fax), de preferência no dia em que o paciente tiver uma consulta com o médico.
Os investigadores determinarão se esta intervenção melhora o atendimento ao paciente: se há taxas mais altas de acompanhamento laboratorial recomendado como resultado; se há taxas mais baixas de interações medicamentosas nocivas.
Os investigadores também buscarão as opiniões dos médicos sobre o benefício desta intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5256
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Regenstrief Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- visitas de pacientes ambulatoriais
Critério de exclusão:
- 18 anos ou menos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção (com Histórico de Medicação)
essas visitas de pacientes geraram um histórico de medicamentos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Contagem de medicamentos (na lista de medicamentos do paciente) para os quais falta o monitoramento de exames laboratoriais recentes (em 12 meses).
Prazo: Exames laboratoriais nos últimos 12 meses
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A hipótese é que a intervenção (um histórico de medicamentos impresso para o paciente) ajudaria o médico a identificar o monitoramento incompleto dos resultados de exames laboratoriais para um subconjunto de medicamentos.
(Por exemplo, os níveis de teste de potássio devem ser obtidos a cada 12 meses para pacientes que usam diuréticos, de acordo com as diretrizes NCQA HEDIS.)
Com o tempo, o grupo de intervenção deve ter menos medicamentos para os quais os resultados dos testes laboratoriais são incompletos.
Portanto, o grupo de intervenção deve ter menos medicamentos com lembretes de apoio à decisão alertando sobre o monitoramento incompleto dos exames laboratoriais.
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Exames laboratoriais nos últimos 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de setembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
24 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0710-59
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