うつ病と不安の予防のための反芻に焦点を当てたCBTトレーニング
2014年12月1日 更新者：Thomas Ehring、VU University of Amsterdam
思春期および若年成人におけるうつ病および不安の存在について、反芻に焦点を当てた CBT トレーニングの 2 つのバージョンを評価するランダム化比較試験
うつ病と不安障害は非常に蔓延しており、患者の生活の質の低下と社会の莫大な経済的コストに関連しています。
効果的な治療法が利用可能ですが、かなりの数の患者が反応せず、障害の発症から治療までの時間は通常長いです。
したがって、予防プログラムの開発は有望に思われます。
現在のプロジェクトは、感情障害の 2 つの重要な危険因子である過剰なレベルの心配と反芻を対象とすることで、うつ病と不安を予防することを目的としています。
参加者は、心配と反芻に関する 2 つの検証済みアンケートの高得点に基づいて選択されます。
それらは、グループ形式で提供される反芻に焦点を当てた認知行動トレーニング、インターネットを介して提供される反芻に焦点を当てた認知行動トレーニング、またはトレーニングなしのコントロール条件にランダムに割り当てられます。
反芻に焦点を当てたトレーニングの両方のバージョンは、うつ病と不安の症状を軽減し、大うつ病エピソードと全般性不安障害の発生率を減らし、他の感情障害の症状レベルを軽減することが期待されています.
調査の概要
詳細な説明
上記を参照
研究の種類
介入
入学 (実際)
251
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Noord-Holland
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Amsterdam、Noord-Holland、オランダ、1018XA
- University of Amsterdam
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～22年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 反芻と心配の 2 つの検証済み自己報告尺度、Response Style Questionnaire (RSQ; Nolen-Hoeksema & Morrow, 1991) の反芻反応尺度、および Penn State Worry Questionnaire ( PSWQ; Meyer et al. 1990)。
除外基準:
- 患者健康質問票-9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001) または全般性不安障害質問票-IV (GADQ-IV;ニューマン他、2002)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：反芻中心のCBT
RFCBT グループ。
このグループトレーニングは、反芻の機能不全の形態は抽象的な評価スタイルの処理によって特徴付けられるのに対し、機能的な形態の処理はより具体的でプロセスに焦点を当てていることを示す研究に基づいています.
トレーニングでは、心理教育、機能分析、グループ ディスカッション、体験演習、行動実験を使用して、機能不全の反芻思考からより役立つ具体的な思考スタイルへの移行を促進します。
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武器を見る
他の名前：
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アクティブコンパレータ：反芻中心のCBT（オンライン）
オンライントレーニングは、反芻の機能不全の形態は抽象的な評価スタイルの処理によって特徴付けられるのに対し、機能的な形態の処理はより具体的でプロセスに焦点を当てていることを示す研究に基づいています.
このトレーニングでは、心理教育、機能分析、体験演習、行動実験を使用して、機能不全の反芻思考からより役立つ具体的な思考スタイルへの移行を促進します。
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武器を見る
他の名前：
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介入なし：トレーニング対照群なし
トレーニング コントロール グループはありません。
この状態の参加者は治療を受けませんでしたが、各測定期間での結果測定のみを記入しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベックうつ病インベントリ II (BDI-II)
時間枠：研修終了後1年間
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抑うつ症状の重症度の自己申告アンケート
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研修終了後1年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気分と不安の症状アンケート (MASQ-30)
時間枠：研修終了後1年間
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不安の症状の重症度
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研修終了後1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thomas Ehring, PhD、Westfalische Wilhelms Universitat Munster
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年10月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月1日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。