预防抑郁和焦虑的以反刍为中心的 CBT 培训
2014年12月1日 更新者：Thomas Ehring、VU University of Amsterdam
随机对照试验评估两种版本的以反刍为中心的 CBT 训练对青少年和年轻人抑郁和焦虑的影响
抑郁症和焦虑症非常普遍，并与患者生活质量下降和社会巨大经济成本有关。
尽管有有效的治疗方法，但仍有相当多的患者没有反应，而且疾病发作和治疗之间的时间通常很长。
因此，预防计划的制定似乎很有希望。
目前的项目旨在通过针对过度忧虑和沉思这两个情绪障碍的重要风险因素来预防抑郁和焦虑。
将根据两份关于忧虑和反思的经过验证的问卷的高分来选择参与者。
他们将被随机分配到以小组形式提供的以反刍为中心的认知行为训练、通过互联网提供的以反刍为中心的认知行为训练，或无训练控制条件。
预计这两种以反刍为中心的训练都会减轻抑郁和焦虑的症状，减少重度抑郁发作和广泛性焦虑症的发生率，并降低其他情绪障碍的症状水平。
研究概览
详细说明
往上看
研究类型
介入性
注册 (实际的)
251
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Noord-Holland
-
Amsterdam、Noord-Holland、荷兰、1018XA
- University of Amsterdam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 22年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 两项经过验证的反刍和忧虑自我报告衡量指标、反应风格问卷的沉思反应量表（RSQ；Nolen-Hoeksema & Morrow，1991）和宾夕法尼亚州忧虑问卷（ PSWQ；Meyer 等人，1990 年）。
排除标准：
- 根据患者健康问卷-9 (PHQ-9; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001) 或广泛性焦虑症问卷-IV (GADQ-IV;纽曼等人，2002）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：以反省为中心的 CBT
RFCBT 组。
该小组培训基于研究表明，功能失调的反刍形式以抽象的评估处理方式为特征，而处理的功能形式则更为具体且以过程为中心。
培训使用心理教育、功能分析、小组讨论、体验式练习和行为实验来促进从功能失调的沉思思维转变为更有帮助的具体思维方式。
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看到武器
其他名称：
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有源比较器：以反省为中心的 CBT（在线）
在线培训基于研究表明，功能失调的反刍形式以抽象的评估处理方式为特征，而处理的功能形式则更为具体且以过程为中心。
该培训使用心理教育、功能分析、体验式练习和行为实验来促进从功能失调的沉思思维转变为更有帮助的具体思维方式。
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看到武器
其他名称：
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无干预：无训练对照组
无训练对照组。
这种情况下的参与者没有接受任何治疗，而只是在每个测量期间填写了结果测量值。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贝克抑郁量表 II (BDI-II)
大体时间：培训结束后 1 年
|
抑郁症状严重程度自评问卷
|
培训结束后 1 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪和焦虑症状问卷 (MASQ-30)
大体时间：培训结束后 1 年
|
焦虑的症状严重程度
|
培训结束后 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Ehring, PhD、Westfalische Wilhelms Universitat Munster
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年9月1日
研究完成 (实际的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月18日
首次发布 (估计)
2010年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月1日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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