Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acetyl-L-Carnitine bij ernstige hepatische encefalopathie

18 oktober 2010 bijgewerkt door: University of Catania
Om de klinische werkzaamheid van ALC bij de behandeling van ernstige hepatische encefalopathie (graad 3 van de West Haven-gradingschaal) te beoordelen, hebben we een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie uitgevoerd waarbij ALC werd toegediend aan cirrotische patiënten, waarbij de effecten op ammoniakgehaltes en prestaties werden geëvalueerd. bij cognitieve functies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Catania, Italië, 95126
        • Cannizzaro Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met ernstige hepatische encefalopathie (graad 3 van de West Haven-gradingschaal) met levercirrose

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van recent alcoholmisbruik, patiënten die psychofarmaca gebruiken (bijv. antipsychotica, interferon, benzodiazepines, anti-epileptica, sedativa en antidepressiva)
  • Andere uitsluitingscriteria waren de volgende: belangrijke complicaties van portale hypertensie, zoals gastro-intestinaal bloedverlies, hepatorenaal syndroom of bacteriële peritonitis; acuut gesuperponeerd leverletsel; patiënten met stofwisselingsstoornissen zoals diabetes mellitus, onevenwichtig hartfalen en/of ademhalingsfalen of terminale nierziekte; eventuele bijkomende versnellende factoren zoals een hoge eiwitinname (aanvullende eiwitrijke maaltijden), constipatie; analfabetisme.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: placebo
Geneesmiddel: placebo
twee keer per dag
Experimenteel: Acetyl-L-carnitine
Geneesmiddel: Acetyl-l-Carnitine
2g per dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Catania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2002

Studie voltooiing

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 december 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8-12-00 C

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acetyl-l-Carnitine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren