Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asetyyli-L-karnitiini vaikeassa maksa-enkefalopatiassa

maanantai 18. lokakuuta 2010 päivittänyt: University of Catania
Arvioidaksemme ALC:n kliinistä tehoa vaikean hepaattisen enkefalopatian hoidossa (West Havenin asteikon aste 3) suoritimme satunnaistetun, kaksoissokkoutetun lumekontrolloidun tutkimuksen, jossa annettiin ALC:tä kirroosipotilaille ja arvioitiin vaikutuksia ammoniakkitasoihin ja suorituskykyyn. kognitiivisissa toiminnoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Catania, Italia, 95126
        • Cannizzaro Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on vaikea hepaattinen enkefalopatia (aste 3 West Havenin asteikolla), joilla on maksakirroosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on äskettäin alkoholin väärinkäyttöä, potilaat, jotka käyttävät psykotrooppisia lääkkeitä (esim. psykoosilääkkeet, interferoni, bentsodiatsepiinit, epilepsialääkkeet, rauhoittavat ja masennuslääkkeet)
  • Muut poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: portaaliverenpainetaudin suuret komplikaatiot, kuten maha-suolikanavan verenhukka, hepatorenaalinen oireyhtymä tai bakteeriperäinen peritoniitti; akuutti päällekkäinen maksavaurio;potilaat, joilla on aineenvaihduntahäiriöitä, kuten diabetes mellitus, epätasapainoinen sydämen vajaatoiminta ja/tai hengitysvajaus tai loppuvaiheen munuaissairaus; kaikki muut aiheuttavat tekijät, kuten runsas proteiinin saanti (runsaasti proteiinia sisältävät lisäateriat), ummetus; lukutaidottomuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: plasebo
kahdesti päivässä
Kokeellinen: Asetyyli-L-karnitiini
2g per päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2000

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asetyyli-l-karnitiini

3
Tilaa