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薬物関連問題 (DRP) の結果としての E.R 入院および入院の有病率の監視

2010年10月18日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center

DRP (Drug Related Problems) 関連の入院 (薬物療法の問題\副作用による入院) の有病率と性質を調査する。

DRP 関連の E.R 入院/入院の主な理由を分析します。 関連する薬物と DRP 関連の入院の割合を特定します。

DRP に関連する入院期間のモニタリング。 LOS を入院と評価。 財務およびその他の側面が測定されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12350

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上) が E.R に入院し、その後、イスラエルのハデラにあるヒレル ヤッフェ医療センターの病棟に入院しました。

説明

包含基準:

  • 現在の文献、患者への質問票と薬歴、関連する検査室の検査値、ICD-9 コーディングに基づく DRP の可能性。

除外基準:

  • DRPは、患者の検査結果、症状、薬物治療、患者の質問、および医師の診断の評価に基づいて確立または疑われることはありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月18日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年10月18日

最終確認日

2010年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0067-10-HYMC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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