Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Monitoraggio della prevalenza di ricoveri e ricoveri in pronto soccorso a seguito di problemi correlati alla droga (DRP)

18 ottobre 2010 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Ricercare la prevalenza e la natura dei ricoveri associati a DRP (Drug Related Problems) (ricoveri per problemi\effetti avversi del trattamento farmacologico).

Analizzando le principali motivazioni dei ricoveri/ricoveri in pronto soccorso associati a DRP. identificazione del farmaco coinvolto e percentuale di ricoveri associati a DRP.

Monitoraggio della durata dei ricoveri associati a DRP. Valutazione della LOS per i ricoverati. Saranno misurati gli aspetti finanziari e di altro tipo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12350

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Di età pari o superiore a 18 anni) ricoverato al pronto soccorso e successivamente nei reparti ospedalieri del centro medico Hillel Yaffe, Hadera, Israele.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Possibile DRP basato sulla letteratura corrente, sul questionario del paziente e sull'anamnesi del farmaco, sui valori dei test di laboratorio correlati, sulla codifica ICD-9.

Criteri di esclusione:

  • Il DRP non può essere stabilito o sospettato sulla base della valutazione dei risultati di laboratorio del paziente, dei sintomi, del trattamento farmacologico e delle domande del paziente, nonché della diagnosi del medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 ottobre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0067-10-HYMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi