Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie częstości przyjęć na ostry dyżur i hospitalizacji w wyniku problemów związanych z narkotykami (DRP)

18 października 2010 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center

Zbadanie rozpowszechnienia i charakteru hospitalizacji związanych z DRP (problemy związane z narkotykami) (hospitalizacjami z powodu problemów/niekorzystnych skutków leczenia farmakologicznego).

Analiza głównych przyczyn przyjęć na ostry dyżur\hospitalizacji związanych z DRP. identyfikacja leku i odsetek hospitalizacji związanych z DRP.

Monitorowanie długości hospitalizacji związanych z DRP. Ocena LOS do hospitalizowanych. Zmierzone zostaną aspekty finansowe i inne.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12350

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

18 lat i więcej) przyjęty na ostry dyżur, a następnie na oddziały szpitalne centrum medycznego Hillel Yaffe, Hadera, Izrael.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Możliwy DRP na podstawie aktualnej literatury, kwestionariusza pacjenta i wywiadu lekowego, powiązanych wartości badań laboratoryjnych, kodowania ICD-9.

Kryteria wyłączenia:

  • DRP nie można ustalić ani podejrzewać na podstawie oceny wyników badań laboratoryjnych pacjenta, objawów, leczenia farmakologicznego i przesłuchania pacjenta, a także diagnozy lekarza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0067-10-HYMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj