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Surveillance de la prévalence des admissions et des hospitalisations aux urgences à la suite de problèmes liés aux médicaments (DRP)

18 octobre 2010 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center

Rechercher la prévalence et la nature des hospitalisations associées aux DRP (Drug Related Problems) (hospitalisations dues à des problèmes\effets indésirables du traitement médicamenteux) .

Analyser les principales raisons des admissions/hospitalisations aux urgences associées au DRP. identifier le médicament en cause et le pourcentage d'hospitalisations associées au DRP.

Suivi de la durée des hospitalisations associées au DRP. Évaluation LOS à hospitalisé. Les aspects financiers et autres seront mesurés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12350

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

18 ans et plus) admis aux urgences puis dans les services hospitaliers du centre médical Hillel Yaffe, Hadera, Israël.

La description

Critère d'intégration:

  • DRP possible sur la base de la littérature actuelle, du questionnaire du patient et des antécédents médicamenteux, des valeurs des tests des laboratoires connexes, du codage CIM-9.

Critère d'exclusion:

  • La PRD ne peut pas être établie ou suspectée sur la base de l'évaluation des résultats de laboratoire du patient, des symptômes, du traitement médicamenteux et de l'interrogatoire du patient ainsi que du diagnostic du médecin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2010

Première publication (Estimation)

19 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0067-10-HYMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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