监测因药物相关问题 (DRP) 导致急诊室入院和住院的发生率
2010年10月18日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
研究与 DRP（药物相关问题）相关的住院（因问题\药物治疗的不良反应而住院）的发生率和性质。
分析 DRP 相关的 E.R 入院\住院的主要原因。 确定涉及的药物和 DRP 相关住院的百分比。
监测与 DRP 相关的住院时间。 评估 LOS 至住院。 将衡量财务和其他方面。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
12350
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁及以上）被送入急诊室，随后被送往以色列哈德拉的 Hillel Yaffe 医疗中心的医院病房。
描述
纳入标准：
- 可能的 DRP 基于当前文献、患者问卷和药物史、相关实验室测试值、ICD-9 编码。
排除标准：
- 根据对患者的实验室结果、症状、药物治疗和患者的询问以及医生诊断的评估，不能确定或怀疑 DRP
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月18日
首次发布 (估计)
2010年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年10月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年10月18日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0067-10-HYMC
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