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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01223950
약물 관련 문제(DRP)로 인한 E.R 입원 및 입원의 확산 모니터링
2010년 10월 18일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
DRP(Drug Related Problems) 관련 입원(약물 치료의 문제\부작용으로 인한 입원)의 유병률 및 특성을 연구합니다.
DRP 관련 E.R 입원/입원의 주된 이유를 분석합니다. 관련 약물 식별 및 DRP 관련 입원 비율.
DRP 관련 입원 기간 모니터링. 입원에 대한 LOS 평가. 재무 및 기타 측면이 측정됩니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12350
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상) E.R에 입원한 후 이스라엘 Hadera에 있는 Hillel Yaffe 의료 센터의 병동에 입원했습니다.
설명
포함 기준:
- 현재 문헌, 환자 설문지 및 약물 이력, 관련 실험실 테스트 값, ICD-9 코딩을 기반으로 가능한 DRP.
제외 기준:
- DRP는 환자의 실험실 결과, 증상, 약물 치료 및 환자의 질문 및 의사 진단의 평가를 기반으로 설정되거나 의심될 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0067-10-HYMC
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