Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvågning af udbredelsen af ​​E.R-indlæggelser og hospitalsindlæggelser som følge af lægemiddelrelaterede problemer (DRP'er)

18. oktober 2010 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

At forske i udbredelsen og karakteren af ​​DRP (Drug Related Problems) associerede hospitalsindlæggelser (indlæggelser på grund af problemer\uheldige virkninger af medicinbehandlingen).

Analyse af hovedårsagerne til DRP-associerede E.R-indlæggelser\indlæggelser. identificere det involverede lægemiddel og procentdelen af ​​DRP-associerede indlæggelser.

Overvågning af længden af ​​DRP-relaterede indlæggelser. Evaluering af LOS til indlagt. Økonomiske og andre aspekter vil blive målt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12350

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

18 år og derover) indlagt på E.R og efterfølgende på hospitalsafdelinger i Hillel Yaffe medicinsk center, Hadera, Israel.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mulig DRP baseret på den aktuelle litteratur, patientspørgeskema og lægemiddelhistorie, relaterede laboratorietestværdier, ICD-9-kodning.

Ekskluderingskriterier:

  • DRP kan ikke etableres eller mistænkes baseret på vurdering af patientens laboratorieresultater, symptomer, lægemiddelbehandling og patientens afhøring samt lægediagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

19. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. oktober 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2010

Sidst verificeret

1. oktober 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0067-10-HYMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner