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Monitoreo de la prevalencia de admisiones y hospitalizaciones en urgencias como resultado de problemas relacionados con medicamentos (PRM)

18 de octubre de 2010 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Investigar la prevalencia y naturaleza de las hospitalizaciones asociadas a DRP (Drug Related Problems) (hospitalizaciones debidas a problemas\efectos adversos del tratamiento medicamentoso).

Analizar los principales motivos de ingreso/hospitalización en urgencias asociados a PRM. identificación del fármaco implicado y porcentaje de hospitalizaciones asociadas a PRM.

Seguimiento de la duración de las hospitalizaciones asociadas a PRD. Evaluación de LOS a hospitalizados. Se medirán los aspectos financieros y de otro tipo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12350

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

18 años de edad y más) ingresado en la sala de emergencias y posteriormente en las salas del hospital del centro médico Hillel Yaffe, Hadera, Israel.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Posible PRM basado en la literatura actual, el cuestionario del paciente y el historial de medicamentos, valores de prueba de laboratorios relacionados, codificación ICD-9.

Criterio de exclusión:

  • DRP no puede establecerse o sospecharse sobre la base de la evaluación de los resultados de laboratorio del paciente, los síntomas, el tratamiento farmacológico y el interrogatorio del paciente, así como el diagnóstico del médico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de octubre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0067-10-HYMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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